Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb on maailmanlaajuinen biolääkeyhtiö, joka tutkii, kehittää ja toimittaa lääkkeitä vakavien sairauksien hoitoon. Sen toiminta kattaa sydän- ja verisuoniterveyden, soluterapian, immunologian ja onkologian. Yhtiö kokoaa yhteen laajoja kansainvälisiä tiimejä ja tekee yhteistyötä tutkijoiden, terveydenhuollon ammattilaisten ja muiden kumppaneiden kanssa. Yhtiön toiminnan ytimessä ovat lääketieteen edistäminen ja potilaiden hoitotulosten parantaminen innovatiivisten hoitojen avulla.

Translatiivisen lääketieteen johtaja, neurologia — Bristol Myers Squibb (Princeton, hybridityö)

Johda neurologisten ohjelmien translatiivisen lääketieteen ja kliinisten biomarkkereiden strategiaa Bristol Myers Squibbillä. Tue myöhäisen vaiheen kehitystä, kliinisiä tutkimuksia, tieteellisiä julkaisuja ja viranomaistoimintaa.

Kuvaus

  • Johda neurologisia ja neuropsykiatrisia käyttöaiheita tukevia translatiivisen lääketieteen tiimejä
  • Määritä lääkekehitysohjelmien translatiivisen lääketieteen ja kliinisten biomarkkereiden strategiat
  • Edusta translatiivista lääketiedettä globaaleissa ohjelmatiimeissä ja biomarkkereita tutkimustiimeissä
  • Laadi tutkimusten biomarkkerisuunnitelmat ja valvo näytteiden keräämistä, analysointia ja lopullista raportointia
  • Ratkaise translatiiviseen lääketieteeseen liittyviä kysymyksiä laboratoriotiimien ja akateemisten tieteellisten johtajien kanssa
  • Suunnittele ja toteuta myöhäisen vaiheen kehitysohjelmien biomarkkeri- ja translatiivisen lääketieteen suunnitelmat
  • Osallistu kliinisiin tutkimussuunnitelmiin, tilastollisiin analyysisuunnitelmiin, toimeksiantojen kuvauksiin ja laboratorio-ohjeisiin
  • Koordinoi CRO-palvelujen toimittamista biosäilytystoimintojen ja hankinnan kanssa
  • Valitse asianmukaiset kliiniset biomarkkerimääritykset ja ulkoiset toimittajat
  • Valvo ulkoistettujen biomarkkerimääritysten kehittämistä ja validointia
  • Koordinoi kliinisten biomarkkeritietojen toimitusta, analysointia ja aikatauluja sisäisten tiimien ja CRO-kumppaneiden välillä
  • Laadi ja esittele translatiivisen lääketieteen ja biomarkkereiden päivityksiä sisäisille ja ulkoisille yleisöille
  • Koordinoi julkaisuaikatauluja lääketieteellisen viestinnän ja julkaisutiimien kanssa
  • Tarkastele tieteellistä ja teknistä kirjallisuutta ja sovella olennaisia ulkoisia havaintoja sisäisiin ohjelmiin
  • Tee yhteistyötä laboratoriotutkijoiden ja akateemisten asiantuntijoiden kanssa prekliinisiin translatiivisiin kysymyksiin liittyen
  • Osallistu jälkikäteisiin biomarkkerianalyyseihin ja niihin liittyviin julkaisuihin
  • Tue viranomaislausuntojen toimittamista ja yhteydenpitoa viranomaisiin

Vaatimukset

  • Neurotieteen tohtorin tutkinto tai lääketieteen ja filosofian tohtorin tutkinto
  • Vähintään 10 vuoden kokemus translatiivisesta lääketieteestä
  • Vähintään 7 vuoden kokemus myöhäisen vaiheen kliinisistä biomarkkereista bioteknologia- tai lääketeollisuudessa
  • Vakiintunut asiantuntemus neurologian translatiivisista biomarkkereista
  • Kokemus myöhäisen vaiheen lääkekehityksestä sekä kliinisten tutkimusten käynnistämisestä, ylläpidosta ja loppuun saattamisesta
  • Erinomaiset kirjalliset ja suulliset viestintätaidot
  • Kokemus projektien ja aikataulujen hallinnasta CRO-kumppaneiden ja teknisten vastuuhenkilöiden kanssa
  • Osoitetut tieteelliset ja johtamistaidot, mukaan lukien tiimityö, mentorointi ja projektinhallinta
  • Kyky hallita aikatauluja ja toimitettavia kokonaisuuksia tehokkaasti
  • Kyky priorisoida riskejä ja toteuttaa varautumissuunnitelmia
  • Kyky viestiä johdonmukaisesti ja esitellä asioita osastoille, hallintoelimille, ylimmälle johdolle ja ulkoisille yleisöille
  • Kyky tunnistaa poikkitoiminnallisia haasteita ja tarjota asiantuntevaa ohjausta monialaisille tiimeille ja ylimmälle johdolle

Edut

  • Kattavat edut, jotka kattavat hyvinvoinnin, eläke- ja taloudellisen turvan sekä sairaus-, hammas-, näkö-, henki- ja työkyvyttömyysvakuutukset
  • Joustava vapaa-aika ilman ennalta määritettyä kertymisrajaa Yhdysvalloissa työskenteleville oikeutetuille toimihenkilöille
  • 11 palkallista yrityksen juhlapäivää vuodessa
  • 160 tuntia palkallista lomaa vuosittain oikeutetuille uusille työntekijöille
  • Kolme valinnaista vapaapäivää
  • Palkallinen sairausloma
  • Enintään kaksi palkallista vapaaehtoistyöpäivää vuodessa
  • Joustavat kesätyöajat
  • Vapaavaihtoehtoja sairauden, henkilökohtaisten syiden, vanhemmuuden, omaishoidon, surun ja asepalveluksen vuoksi
  • Vuosittainen maailmanlaajuinen sulku joulupäivästä uudenvuodenpäivään