Lifelancer
Lifelancer
Lifelancer ir mākslīgā intelekta darbināta talantu piesaistes platforma, kas koncentrējas uz dzīvības zinātņu, farmācijas un IT nozarēm. Tā palīdz kvalificētiem speciālistiem prezentēt savu pieredzi, atrast starptautiskas darba un projektu iespējas, kā arī sazināties ar darba devējiem, kuri meklē specializētus talantus. Personāla atlases komandām Lifelancer apvieno ar mākslīgo intelektu atbalstītu talantu meklēšanu ar atbalstu darbā pieņemšanā un algu administrēšanā vairākās valstīs, tostarp palīdzot ņemt vērā atbilstības prasības.

Vecākais klīnisko pētījumu speciālists – Spānija (attālināts darbs)

Vecākais klīnisko pētījumu speciālists pārrauga klīnisko pētījumu centru darbību Spānijā uzņēmumā Worldwide Clinical Trials, kas ir globāla līgumisko klīnisko pētījumu organizācija. Darbs ietver pētījumu centru apmeklējumus, datu pārbaudi un atbalstu protokola prasību ievērošanā.

Apraksts

  • Vadīt pētījumu centru kvalifikācijas, uzsākšanas, starpposma uzraudzības, pārvaldības un noslēguma vizītes.
  • Konsultēt un atbalstīt mazāk pieredzējušus klīnisko pētījumu speciālistus un klīnisko pētījumu centru personālu.
  • Sagatavot rakstiskus ziņojumus, kuros dokumentēti pētījumu centru vizīšu konstatējumi.
  • Novērtēt, uzraudzīt un apmācīt pētījumu centru personālu par protokola prasību ievērošanu.
  • Pārskatīt pētījuma dalībnieku drošuma informāciju un informētās piekrišanas dokumentāciju.
  • Pārbaudīt pirmavotu dokumentus, lai nodrošinātu atbilstību normatīvajām prasībām, dalībnieku drošību un datu precizitāti.
  • Pārskatīt gadījuma ziņojuma veidlapas papīra un elektroniskās datu apkopošanas sistēmās.
  • Atbalstīt pētījumu centrus datu vaicājumu risināšanā.
  • Atjaunināt pētījumu centra dokumentāciju iesniegšanai Trial Master File arhīvā.
  • Apstiprināt atbilstību izpētes zāļu saņemšanas, uzskaites, atgriešanas un iznīcināšanas procedūrām.
  • Piedalīties pavadošajās pētījumu centru vizītēs, lai novērtētu vai apmācītu citus klīnisko pētījumu speciālistus.

Prasības

  • Spēcīgas starppersonu saskarsmes, mutiskās un rakstiskās saziņas prasmes angļu valodā.
  • Ļoti organizēta un uz detaļām vērsta pieeja klīnisko pētījumu darbam.
  • Spēja patstāvīgi strādāt ar minimālu uzraudzību.
  • Praktiskas zināšanas par Microsoft Office, CTMS un EDC platformām.
  • Vismaz piecu gadu pieredze klīnisko pētījumu speciālista amatā.
  • Četru gadu universitātes grāds vai RN/BSN kvalifikācija māszinībās.
  • Gatavība vajadzības gadījumā ceļot.
  • Pieredze pētījumu centru kvalifikācijas, uzsākšanas, starpposma uzraudzības, pārvaldības un noslēguma vizīšu veikšanā.

Priekšrocības

  • Vienlīdzīgas nodarbinātības iespējas tiek nodrošinātas neatkarīgi no rases, ādas krāsas, etniskās piederības, izcelsmes, reliģijas, nacionālās izcelsmes, dzimuma, bioloģiskā dzimuma, dzimumidentitātes vai tās izpausmes, seksuālās orientācijas, vecuma, pilsonības, ģimenes stāvokļa vai vecāku statusa, invaliditātes, militārā statusa vai jebkuras citas pazīmes, ko aizsargā piemērojamie tiesību akti.
  • Sadarbībā balstītas un atbalstošas komandas.
  • Iekļaujoša darba vide, kurā tiek novērtēta daudzveidība.
  • Attālināta darba organizācija.

Saistītās vakances

Hamilton Medical

Account Manager, Respiratory Ventilation | Texas and Oklahoma

Hamilton Medical

Lead hospital sales of Hamilton Medical respiratory ventilation products across Texas and Oklahoma. Oversee capital procurement, customer adoption, installations, training, and territory pipeline management.

Atvērt