Lifelancer
Lifelancer
Lifelancer on tekoälypohjainen osaajien rekrytointialusta, joka keskittyy biotieteiden, lääketeollisuuden ja IT-alan tarpeisiin. Se auttaa ammattitaitoisia työntekijöitä esittelemään kokemustaan, löytämään kansainvälisiä työ- ja projektimahdollisuuksia sekä verkostoitumaan erikoisosaajia etsivien työnantajien kanssa. Rekrytoiville tiimeille Lifelancer yhdistää tekoälyavusteisen osaajien etsinnän rekrytoinnin ja palkanmaksun tukeen useissa maissa sekä auttaa huomioimaan vaatimustenmukaisuuteen liittyviä näkökohtia.

Kokenut kliinisen tutkimuksen tutkimusassistentti – Espanja (etätyö)

Kokenut kliinisen tutkimuksen tutkimusassistentti valvoo kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkojen toimintaa Espanjassa Worldwide Clinical Trials -organisaatiossa, joka on maailmanlaajuinen toimeksiannosta kliinisiä tutkimuksia tekevä tutkimusorganisaatio. Tehtäviin kuuluvat tutkimuspaikkakäynnit, tietojen varmentaminen ja tutkimussuunnitelman noudattamisen tukeminen.

Kuvaus

  • Johda tutkimuspaikkojen soveltuvuuden arviointi-, aloitus-, väliarviointi-, hallinnointi- ja päättämiskäyntejä.
  • Ohjaa ja tue vähemmän kokeneita kliinisen tutkimuksen tutkimusassistentteja ja tutkimuspaikkojen henkilöstöä.
  • Laadi kirjallisia raportteja tutkimuspaikkakäyntien havainnoista.
  • Arvioi, valvo ja kouluta tutkimuspaikkojen henkilöstöä tutkimussuunnitelman noudattamisessa.
  • Tarkista tutkittavien turvallisuustiedot ja tietoon perustuvaa suostumusta koskevat asiakirjat.
  • Varmista lähdeasiakirjojen sääntelyn mukaisuus, tutkittavien turvallisuus ja tietojen oikeellisuus.
  • Tarkista tapausraporttilomakkeet paperipohjaisissa ja sähköisissä tiedonkeruujärjestelmissä.
  • Tue tutkimuspaikkoja tietokyselyiden ratkaisemisessa.
  • Päivitä tutkimuspaikan asiakirjat Trial Master File -arkistointia varten.
  • Varmista tutkimusvalmisteen vastaanottoa, kirjanpitoa, palautusta ja hävittämistä koskevien menettelyjen noudattaminen.
  • Osallistu mukana tehtäville tutkimuspaikkakäynneille muiden kliinisen tutkimuksen tutkimusassistenttien arvioimiseksi tai kouluttamiseksi.

Vaatimukset

  • Erinomaiset vuorovaikutus-, suulliset ja kirjalliset viestintätaidot englanniksi.
  • Erittäin järjestelmällinen ja yksityiskohtiin keskittyvä työskentelytapa kliinisessä tutkimuksessa.
  • Kyky työskennellä itsenäisesti vähäisellä valvonnalla.
  • Microsoft Officen, CTMS:n ja EDC-alustojen hyvä työkäytön tuntemus.
  • Vähintään viiden vuoden kokemus kliinisen tutkimuksen tutkimusassistentin tehtävistä.
  • Neljän vuoden yliopistotutkinto tai sairaanhoitajan RN/BSN-pätevyys.
  • Valmius matkustaa tarpeen mukaan.
  • Kokemusta tutkimuspaikkojen soveltuvuuden arviointi-, aloitus-, väliarviointi-, hallinnointi- ja päättämiskäynneistä.

Edut

  • Yhtäläiset työllistymismahdollisuudet tarjotaan riippumatta rodusta, ihonväristä, etnisyydestä, syntyperästä, uskonnosta, kansallisesta alkuperästä, sukupuolesta, biologisesta sukupuolesta, sukupuoli-identiteetistä tai sukupuolen ilmaisusta, seksuaalisesta suuntautumisesta, iästä, kansalaisuudesta, siviilisäädystä tai vanhemmuudesta, vammaisuudesta, sotilastaustasta tai muusta sovellettavan lain suojaamasta ryhmäjäsenyydestä.
  • Yhteistyöhön perustuvat ja kannustavat tiimit.
  • Monimuotoisuutta arvostava osallistava työpaikka.
  • Etätyöjärjestely.