Lifelancer je platforma pro nábor talentů využívající umělou inteligenci, zaměřená na oblasti věd o živé přírodě, farmacie a IT. Pomáhá kvalifikovaným odborníkům prezentovat jejich zkušenosti, vyhledávat mezinárodní pracovní a projektové příležitosti a spojovat se se zaměstnavateli, kteří hledají specialisty s konkrétní odborností. Náborovým týmům Lifelancer nabízí kombinaci vyhledávání kandidátů s podporou AI a podpory při zaměstnávání a zpracování mezd ve více zemích, včetně zohlednění požadavků na dodržování předpisů.
Seniorní specialista klinického výzkumu — Španělsko (práce na dálku)
Seniorní specialista klinického výzkumu dohlíží na činnost klinických pracovišť ve Španělsku pro Worldwide Clinical Trials, mezinárodní smluvní výzkumnou organizaci. Náplň práce zahrnuje návštěvy pracovišť, ověřování údajů a podporu dodržování protokolu.
Popis
- Vést kvalifikační, iniciační, průběžné monitorovací, řídicí a závěrečné návštěvy klinických pracovišť.
- Školit a podporovat méně zkušené specialisty klinického výzkumu a pracovníky klinických pracovišť.
- Připravovat písemné zprávy dokumentující zjištění z návštěv pracovišť.
- Vyhodnocovat, monitorovat a školit pracovníky pracovišť v oblasti dodržování protokolu.
- Kontrolovat informace o bezpečnosti účastníků a dokumentaci informovaného souhlasu.
- Ověřovat zdrojové dokumenty z hlediska souladu s regulačními požadavky, bezpečnosti účastníků a přesnosti údajů.
- Kontrolovat formuláře záznamů o případu v papírových i elektronických systémech sběru dat.
- Podporovat pracoviště při řešení dotazů k údajům.
- Aktualizovat dokumentaci pracovišť pro založení do hlavního souboru dokumentace studie.
- Potvrzovat dodržování postupů pro příjem, evidenci, vrácení a likvidaci hodnoceného léčivého přípravku.
- Účastnit se doprovázených návštěv pracovišť za účelem hodnocení nebo školení dalších specialistů klinického výzkumu.
Požadavky
- Vynikající interpersonální a komunikační dovednosti v mluvené i písemné angličtině.
- Vysoká míra organizovanosti a smysl pro detail při práci v oblasti klinického výzkumu.
- Schopnost samostatné práce s minimálním dohledem.
- Praktická znalost Microsoft Office, systémů CTMS a platforem EDC.
- Nejméně pět let praxe na pozici specialisty klinického výzkumu.
- Čtyřleté vysokoškolské vzdělání nebo kvalifikace RN/BSN v oboru ošetřovatelství.
- Ochota cestovat podle potřeby.
- Zkušenost s prováděním kvalifikačních, iniciačních, průběžných monitorovacích, řídicích a závěrečných návštěv pracovišť.
Benefity
- Rovné pracovní příležitosti jsou poskytovány bez ohledu na rasu, barvu pleti, etnický původ, původ, náboženství, národnost, gender, pohlaví, genderovou identitu či vyjádření, sexuální orientaci, věk, občanství, rodinný či rodičovský status, zdravotní postižení, vojenský status nebo jakoukoli jinou charakteristiku chráněnou platnými právními předpisy.
- Spolupracující a podpůrné týmy.
- Inkluzivní pracovní prostředí, které si cení rozmanitosti.
- Práce na dálku.