
Lifelancer er en AI-drevet plattform for rekruttering av talenter med fokus på livsvitenskap, legemiddelindustrien og IT-sektoren. Plattformen hjelper kvalifiserte fagfolk med å presentere erfaringen sin, finne internasjonale jobb- og prosjektmuligheter og komme i kontakt med arbeidsgivere som søker spesialisert kompetanse. For rekrutteringsteam kombinerer Lifelancer AI-assistert kandidatsøk med støtte til rekruttering og lønnsadministrasjon i flere land, inkludert hensyn til krav om etterlevelse.
Senior klinisk forskningsmedarbeider – Spania (fjernarbeid)
Senior klinisk forskningsmedarbeider med ansvar for aktiviteter ved kliniske utprøvingssteder i Spania for Worldwide Clinical Trials, en global kontraktsforskningsorganisasjon. Rollen omfatter besøk ved utprøvingssteder, dataverifisering og støtte til etterlevelse av protokollen.
Beskrivelse
- Lede besøk for kvalifisering, oppstart, interimovervåking, oppfølging og avslutning av utprøvingssteder.
- Veilede og støtte mindre erfarne kliniske forskningsmedarbeidere og personale ved kliniske utprøvingssteder.
- Utarbeide skriftlige rapporter som dokumenterer funn fra besøk ved utprøvingssteder.
- Evaluere, overvåke og lære opp personale ved utprøvingssteder i etterlevelse av protokollen.
- Gjennomgå informasjon om studiedeltakernes sikkerhet og dokumentasjon for informert samtykke.
- Verifisere kildedokumenter med hensyn til regelverksetterlevelse, studiedeltakernes sikkerhet og dataenes nøyaktighet.
- Gjennomgå case report-skjemaer i papirbaserte og elektroniske datafangstsystemer.
- Støtte utprøvingssteder med å løse dataforespørsler.
- Oppdatere dokumentasjon for utprøvingssteder for arkivering i Trial Master File.
- Bekrefte etterlevelse av prosedyrer for mottak, regnskapsføring, retur og destruksjon av utprøvingsproduktet.
- Delta på ledsagede besøk ved utprøvingssteder for å vurdere eller lære opp andre kliniske forskningsmedarbeidere.
Krav
- Gode mellommenneskelige samt muntlige og skriftlige kommunikasjonsevner på engelsk.
- Svært organisert og detaljorientert tilnærming til klinisk forskningsarbeid.
- Evne til å arbeide selvstendig med minimalt tilsyn.
- Arbeidskunnskap om Microsoft Office samt CTMS- og EDC-plattformer.
- Minst fem års erfaring som klinisk forskningsmedarbeider.
- Fireårig universitetsgrad eller RN/BSN-kvalifikasjon innen sykepleie.
- Mulighet til å reise ved behov.
- Erfaring med å gjennomføre besøk for kvalifisering, oppstart, interimovervåking, oppfølging og avslutning av utprøvingssteder.
Fordeler
- Like muligheter for ansettelse tilbys uten hensyn til rase, hudfarge, etnisitet, avstamning, religion, nasjonal opprinnelse, kjønn, kjønn, kjønnsidentitet eller -uttrykk, seksuell orientering, alder, statsborgerskap, sivilstatus eller foreldrestatus, funksjonsnedsettelse, militær status eller annen kategori som er beskyttet av gjeldende lov.
- Samarbeidende og støttende team.
- Inkluderende arbeidsplass som verdsetter mangfold.
- Fjernarbeid.