Lifelancer je platforma za zaposlovanje talentov, ki jo poganja umetna inteligenca, in je osredotočena na področja naravoslovnih ved, farmacije in informacijske tehnologije. Kvalificiranim strokovnjakom pomaga predstaviti njihove izkušnje, odkrivati mednarodne priložnosti za delo in projekte ter se povezovati z delodajalci, ki iščejo specializirane talente. Ekipam za zaposlovanje Lifelancer ponuja kombinacijo iskanja kandidatov s pomočjo umetne inteligence ter podpore pri zaposlovanju in obračunu plač v več državah, vključno z upoštevanjem zahtev glede skladnosti s predpisi.
Višji sodelavec za klinične raziskave – Španija (delo na daljavo)
Višji sodelavec za klinične raziskave nadzira dejavnosti kliničnih centrov v Španiji za Worldwide Clinical Trials, globalno pogodbeno raziskovalno organizacijo. Delo vključuje obiske centrov, preverjanje podatkov in podporo pri skladnosti s protokolom.
Opis
- Vodi obiske za kvalifikacijo, začetek, vmesno spremljanje, upravljanje in zaključek kliničnih centrov.
- Mentorira in podpira manj izkušene sodelavce za klinične raziskave ter osebje kliničnih centrov.
- Pripravlja pisna poročila, ki dokumentirajo ugotovitve obiskov centrov.
- Ocenjuje, spremlja in usposablja osebje centrov glede skladnosti s protokolom.
- Pregleduje informacije o varnosti udeležencev in dokumentacijo informiranega soglasja.
- Preverja izvorne dokumente glede skladnosti z regulativnimi zahtevami, varnosti udeležencev in točnosti podatkov.
- Pregleduje obrazce poročil o primerih v papirnih sistemih in sistemih za elektronsko zajemanje podatkov.
- Podpira centre pri reševanju vprašanj glede podatkov.
- Posodablja dokumentacijo centrov za vložitev v glavno dokumentacijsko mapo kliničnega preskušanja.
- Potrjuje skladnost s postopki prejema, evidentiranja, vračila in uničenja preskušanega zdravila.
- Sodeluje pri spremljanih obiskih centrov za ocenjevanje ali usposabljanje drugih sodelavcev za klinične raziskave.
Zahteve
- Odlične medosebne, ustne in pisne komunikacijske veščine v angleščini.
- Zelo organiziran pristop k delu v kliničnih raziskavah, usmerjen v podrobnosti.
- Sposobnost samostojnega dela z minimalnim nadzorom.
- Delovno poznavanje platform Microsoft Office, CTMS in EDC.
- Najmanj pet let izkušenj kot sodelavec za klinične raziskave.
- Štiriletna univerzitetna izobrazba ali kvalifikacija RN/BSN iz zdravstvene nege.
- Pripravljenost na potovanja po potrebi.
- Izkušnje z izvajanjem obiskov za kvalifikacijo, začetek, vmesno spremljanje, upravljanje in zaključek kliničnih centrov.
Ugodnosti
- Enake zaposlitvene možnosti so zagotovljene ne glede na raso, barvo kože, etnično pripadnost, poreklo, vero, nacionalno poreklo, spol, biološki spol, spolno identiteto ali izražanje, spolno usmerjenost, starost, državljanstvo, zakonski ali starševski status, invalidnost, vojaški status ali katero koli drugo kategorijo, zaščiteno z veljavno zakonodajo.
- Sodelovalne in podporne ekipe.
- Vključujoče delovno okolje, ki ceni raznolikost.
- Delo na daljavo.