ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Clinical Research Associate – Da remoto in Canada | ICON plc

Monitora studi clinici respiratori e cardiovascolari per ICON Strategic Solutions nell’area della Grande Toronto. Coordina visite ai centri, conformità, qualità dei dati e supporto ai team di ricerca clinica.

Descrizione

  • Gestire le attività degli studi clinici in conformità con i protocolli di studio, le normative e gli standard del settore
  • Guidare le attività di monitoraggio con particolare attenzione alla qualità e al miglioramento continuo dei processi
  • Valutare la conformità dei centri ai protocolli, alle normative e ai requisiti di Buona Pratica Clinica
  • Effettuare visite ai centri per esaminare le prestazioni, risolvere i problemi e supportare l’efficace conduzione degli studi
  • Collaborare con team interfunzionali per garantire una raccolta e una reportistica dei dati accurate e tempestive
  • Formare e consigliare il personale dei centri e gli altri Clinical Research Associate
  • Sviluppare e mantenere rapporti produttivi con i team dei centri e gli altri stakeholder
  • Monitorare studi respiratori e cardiovascolari in tutta l’area della Grande Toronto

Requisiti

  • Laurea in una disciplina scientifica o sanitaria pertinente
  • Ampia esperienza come Clinical Research Associate, con una solida conoscenza delle operazioni degli studi clinici e degli obblighi normativi
  • Comprovata capacità di supervisionare più centri e progetti contemporaneamente
  • Spiccate capacità di pianificazione, organizzazione e risoluzione dei problemi
  • Conoscenza avanzata dei metodi di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri
  • Padronanza dei software e degli strumenti applicabili agli studi clinici
  • Eccellenti capacità comunicative, relazionali e di gestione degli stakeholder
  • Capacità di influenzare gli altri e promuovere la conformità in un contesto complesso
  • Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 60%
  • Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui ha sede la posizione

Benefit

  • Retribuzione base competitiva con incentivi basati sulle prestazioni
  • Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, dentistica e oculistica ove disponibile
  • Trattamenti pensionistici e previdenziali
  • Assicurazione sulla vita e protezione per invalidità
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
  • Formazione strutturata, sviluppo professionale e opportunità di crescita professionale

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