ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.
Klinisk forskningsassistent – fjernarbejde i Canada | ICON plc
Overvåg kliniske forsøg inden for luftvejs- og hjerte-kar-sygdomme for ICON Strategic Solutions i Greater Toronto-området. Koordiner besøg på forsøgssteder, compliance, datakvalitet og vejledning af kliniske forskerteam.
Beskrivelse
- Administrere aktiviteter i kliniske forsøg i overensstemmelse med studieprotokoller, regler og branchestandarder
- Drive monitoreringsaktiviteter med fokus på kvalitet og løbende procesforbedringer
- Evaluere forsøgsstedernes overholdelse af protokoller, regler og kravene til god klinisk praksis
- Gennemføre besøg på forsøgssteder for at gennemgå resultater, håndtere problemer og understøtte effektiv gennemførelse af studier
- Samarbejde med tværfunktionelle teams for at sikre nøjagtig og rettidig dataindsamling og rapportering
- Uddanne og rådgive personale på forsøgssteder samt andre kliniske forskningsassistenter
- Udvikle og fastholde produktive relationer med forsøgsstedsteams og andre interessenter
- Overvåge studier inden for luftvejs- og hjerte-kar-sygdomme i hele Greater Toronto-området
Krav
- Bachelorgrad inden for et relevant naturvidenskabeligt eller sundhedsfagligt område
- Omfattende erfaring som klinisk forskningsassistent samt solid forståelse af kliniske forsøgsoperationer og regulatoriske forpligtelser
- Dokumenteret evne til at føre tilsyn med flere forsøgssteder og projekter samtidigt
- Stærke planlægnings-, organisations- og problemløsningsevner
- Avanceret viden om monitoreringsmetoder, dataintegritet og håndtering af forsøgssteder
- Fortrolighed med relevante softwareprogrammer og værktøjer til kliniske forsøg
- Meget stærke kommunikations-, relations- og interessenthåndteringsevner
- Evne til at påvirke andre og fremme compliance i komplekse omgivelser
- Mulighed for at rejse efter behov, cirka 60 procent
- Lovlig ret til at arbejde i det land, hvor stillingen er baseret
Fordele
- Konkurrencedygtig grundløn med præstationsbaserede incitamenter
- Sundheds- og trivselsprogrammer, herunder læge-, tandlæge- og synsdækning, hvor det tilbydes
- Pensionsordninger
- Livsforsikring og beskyttelse ved invaliditet
- Medarbejderassistanceprogrammer og ressourcer til trivsel
- Struktureret oplæring, faglig udvikling og muligheder for karriereudvikling