A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado de Pesquisa Clínica – Remoto no Canadá | ICON plc
Monitore ensaios clínicos respiratórios e cardiovasculares para a ICON Strategic Solutions na Grande Toronto. Coordene visitas aos centros, conformidade, qualidade dos dados e orientação para equipes de pesquisa clínica.
Descrição
- Gerenciar as atividades dos ensaios clínicos de acordo com os protocolos do estudo, as regulamentações e os padrões do setor
- Conduzir atividades de monitoramento com foco na qualidade e na melhoria contínua dos processos
- Avaliar a conformidade dos centros com os protocolos, as regulamentações e os requisitos de Boas Práticas Clínicas
- Realizar visitas aos centros para revisar o desempenho, resolver problemas e apoiar a condução eficaz dos estudos
- Trabalhar com equipes multifuncionais para garantir a coleta e o reporte precisos e pontuais de dados
- Treinar e orientar a equipe dos centros e outros Associados de Pesquisa Clínica
- Desenvolver e manter relacionamentos produtivos com as equipes dos centros e outras partes interessadas
- Monitorar estudos respiratórios e cardiovasculares em toda a Grande Toronto
Requisitos
- Bacharelado em uma disciplina científica ou da área da saúde relevante
- Ampla experiência como Associado de Pesquisa Clínica, com sólido conhecimento de operações de ensaios clínicos e obrigações regulatórias
- Capacidade comprovada de supervisionar vários centros e projetos simultaneamente
- Fortes habilidades de planejamento, organização e resolução de problemas
- Conhecimento avançado de métodos de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros
- Domínio dos softwares e ferramentas aplicáveis a ensaios clínicos
- Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas
- Capacidade de influenciar outras pessoas e promover a conformidade em um ambiente complexo
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%
- Autorização legal para trabalhar no país onde a posição está localizada
Benefícios
- Remuneração fixa competitiva com incentivos baseados em desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando disponível
- Planos de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e proteção por incapacidade
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
- Treinamento estruturado, desenvolvimento profissional e oportunidades de crescimento na carreira