ICON plc
ICON plc
ICON plc je globální organizace pro smluvní výzkum působící v oblasti zdravotnictví a farmaceutického průmyslu. Poskytuje klinické, poradenské a obchodní služby, které podporují vývoj léčiv od raného výzkumu až po aktivity po uvedení na trh. Řešení společnosti ICON plc zahrnují decentralizované klinické studie, hodnocení kardiální bezpečnosti, laboratoře pro rané fáze klinického výzkumu, lékařské zobrazování, regulační zpravodajství a údaje z reálné klinické praxe. Společnost má také terapeutické odborné znalosti v oblastech, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, onkologie, interní medicína, buněčné a genové terapie a biosimilární léčivé přípravky. Kombinuje analýzu dat s přístupy zaměřenými na pacienty a pomáhá tak rozvíjet klinické programy.

Specialista klinického výzkumu — práce na dálku v Kanadě | ICON plc

Monitorujte klinické studie respiračních a kardiovaskulárních onemocnění pro ICON Strategic Solutions v oblasti Velkého Toronta v Kanadě. Koordinujte návštěvy pracovišť, dodržování požadavků, kvalitu dat a podporu týmů klinického výzkumu.

Popis

  • Řídit aktivity klinických studií v souladu s protokoly studií, předpisy a oborovými standardy
  • Koordinovat monitorovací činnost se zaměřením na kvalitu a průběžné zlepšování procesů
  • Vyhodnocovat dodržování protokolů, předpisů a požadavků správné klinické praxe na pracovištích
  • Provádět návštěvy pracovišť za účelem kontroly výsledků, řešení problémů a podpory efektivní realizace studií
  • Spolupracovat s mezifunkčními týmy s cílem zajistit přesný a včasný sběr a vykazování údajů
  • Školit a poskytovat poradenství pracovníkům pracovišť a dalším specialistům klinického výzkumu
  • Budovat a udržovat produktivní vztahy s týmy pracovišť a dalšími zainteresovanými stranami
  • Monitorovat studie respiračních a kardiovaskulárních onemocnění v oblasti Velkého Toronta

Požadavky

  • Bakalářské vzdělání v odpovídajícím vědeckém nebo zdravotnickém oboru
  • Rozsáhlé zkušenosti na pozici specialisty klinického výzkumu a dobrá znalost provozu klinických studií a regulačních povinností
  • Prokazatelná schopnost současně dohlížet na více pracovišť a projektů
  • Silné organizační, plánovací a analytické schopnosti a schopnost řešit problémy
  • Pokročilá znalost monitorovacích metod, integrity dat a řízení pracovišť
  • Znalost příslušného softwaru a nástrojů pro klinické studie
  • Vynikající komunikační, mezilidské a vztahové dovednosti při práci se zainteresovanými stranami
  • Schopnost ovlivňovat ostatní a podporovat dodržování požadavků ve složitém prostředí
  • Ochota cestovat podle potřeby, přibližně 60 % pracovní doby
  • Právní oprávnění pracovat v zemi, kde je pozice založena

Benefity

  • Konkurenceschopná základní mzda s výkonnostními odměnami
  • Programy podpory zdraví a duševní pohody včetně zdravotního, zubního a očního pojištění, pokud jsou k dispozici
  • Důchodové a penzijní programy
  • Životní pojištění a ochrana pro případ invalidity
  • Programy podpory zaměstnanců a zdroje pro podporu duševní pohody
  • Strukturované školení, profesní rozvoj a příležitosti kariérního růstu