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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Clinical Research Associate – Remote in Kanada | ICON plc

Überwachen Sie respiratorische und kardiovaskuläre klinische Studien für ICON Strategic Solutions im Großraum Toronto, Kanada. Koordinieren Sie Besuche vor Ort, Compliance, Datenqualität und die Unterstützung klinischer Forschungsteams.

CAKanadaRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischKlinische Forschung
Google Cloud Platform

Beschreibung

  • Verwalten Sie Aktivitäten klinischer Studien gemäß Studienprotokollen, gesetzlichen Vorgaben und Branchenstandards
  • Steuern Sie Monitoring-Aktivitäten mit Fokus auf Qualität und kontinuierliche Prozessverbesserung
  • Bewerten Sie die Einhaltung von Protokollen, gesetzlichen Vorgaben und den Anforderungen der Guten Klinischen Praxis durch die Prüfzentren
  • Führen Sie Besuche vor Ort durch, um die Leistung zu überprüfen, Probleme zu beheben und eine effektive Studiendurchführung zu unterstützen
  • Arbeiten Sie mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, um eine genaue und zeitnahe Datenerfassung und Berichterstattung sicherzustellen
  • Schulen und beraten Sie das Personal an den Prüfzentren sowie andere Clinical Research Associates
  • Bauen Sie produktive Beziehungen zu Studienteams und anderen Stakeholdern auf und pflegen Sie diese
  • Überwachen Sie respiratorische und kardiovaskuläre Studien im gesamten Großraum Toronto

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer relevanten naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung
  • Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate sowie fundierte Kenntnisse klinischer Studienabläufe und regulatorischer Verpflichtungen
  • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Prüfzentren und Projekte gleichzeitig zu betreuen
  • Ausgeprägte Planungs-, Organisations- und Problemlösungsfähigkeiten
  • Fortgeschrittene Kenntnisse in Monitoring-Methoden, Datenintegrität und Prüfzentrenmanagement
  • Sicherer Umgang mit relevanter Software und Tools für klinische Studien
  • Sehr gute Kommunikations-, Sozial- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
  • Fähigkeit, andere zu beeinflussen und die Einhaltung von Vorgaben in einem komplexen Umfeld zu fördern
  • Bereitschaft zu erforderlichen Reisen, etwa 60 %
  • Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die Stelle angesiedelt ist

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähige Grundvergütung mit leistungsabhängigen Anreizen
  • Gesundheits- und Wellnessprogramme einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Leistungen, sofern verfügbar
  • Altersvorsorge- und Pensionsleistungen
  • Lebensversicherung und Invaliditätsschutz
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens
  • Strukturierte Schulungen, berufliche Weiterentwicklung und Möglichkeiten zum beruflichen Aufstieg

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