ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.
Sodelavec za klinične raziskave – delo na daljavo v Kanadi | ICON plc
Spremljanje respiratornih in kardiovaskularnih kliničnih preskušanj za ICON Strategic Solutions na širšem območju Toronta v Kanadi. Usklajevanje obiskov centrov, skladnosti, kakovosti podatkov in usmerjanje ekip za klinične raziskave.
Opis
- Upravljanje dejavnosti kliničnih preskušanj v skladu s protokoli študij, predpisi in industrijskimi standardi
- Izvajanje dejavnosti spremljanja, osredotočenih na kakovost in nenehno izboljševanje procesov
- Ocenjevanje skladnosti centrov s protokoli, predpisi in zahtevami dobre klinične prakse
- Izvajanje obiskov centrov za pregled uspešnosti, reševanje težav in podporo učinkoviti izvedbi študij
- Sodelovanje z medfunkcijskimi ekipami za zagotavljanje natančnega in pravočasnega zbiranja ter poročanja o podatkih
- Usposabljanje in svetovanje osebju centrov ter drugim sodelavcem za klinične raziskave
- Vzpostavljanje in ohranjanje produktivnih odnosov z ekipami centrov in drugimi deležniki
- Spremljanje respiratornih in kardiovaskularnih študij na celotnem širšem območju Toronta
Zahteve
- Visokošolska izobrazba s področja naravoslovja ali zdravstva
- Obsežne izkušnje na področju kliničnih raziskav ter dobro razumevanje izvajanja kliničnih preskušanj in regulativnih obveznosti
- Dokazana sposobnost hkratnega nadzora več centrov in projektov
- Močne sposobnosti načrtovanja, organizacije in reševanja težav
- Napredno poznavanje metod spremljanja, celovitosti podatkov in upravljanja centrov
- Znanje ustrezne programske opreme in orodij za klinična preskušanja
- Zelo učinkovite komunikacijske in medosebne veščine ter veščine upravljanja deležnikov
- Sposobnost vplivanja na druge in spodbujanja skladnosti v kompleksnem okolju
- Pripravljenost na potovanja po potrebi, približno 60 % časa
- Zakonsko dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto
Ugodnosti
- Konkurenčno osnovno plačilo s spodbudami na podlagi uspešnosti
- Programi za zdravje in dobro počutje, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in očesnim zavarovanjem, kjer je na voljo
- Pokojninske in druge pokojninske ugodnosti
- Življenjsko zavarovanje in zaščita za primer invalidnosti
- Programi pomoči zaposlenim in viri za dobro počutje
- Strukturirano usposabljanje, strokovni razvoj in priložnosti za napredovanje v karieri