ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado/a de Investigación Clínica – Canadá Remoto | ICON plc
Supervisa ensayos clínicos respiratorios y cardiovasculares para ICON Strategic Solutions en el área metropolitana de Toronto. Coordina visitas a centros, cumplimiento, calidad de los datos y orientación para los equipos de investigación clínica.
Descripción
- Gestionar las actividades de los ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos del estudio, la normativa y los estándares del sector
- Impulsar actividades de monitorización centradas en la calidad y la mejora continua de los procesos
- Evaluar el cumplimiento de los centros con los protocolos, la normativa y los requisitos de Buenas Prácticas Clínicas
- Realizar visitas a los centros para revisar el rendimiento, resolver problemas y apoyar la ejecución eficaz de los estudios
- Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar una recopilación y comunicación de datos precisas y puntuales
- Formar y asesorar al personal de los centros y a otros Asociados de Investigación Clínica
- Desarrollar y mantener relaciones productivas con los equipos de los centros y otras partes interesadas
- Supervisar estudios respiratorios y cardiovasculares en toda el área metropolitana de Toronto
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o sanitaria pertinente
- Amplia experiencia como Asociado/a de Investigación Clínica y sólidos conocimientos de operaciones de ensayos clínicos y obligaciones normativas
- Capacidad demostrada para supervisar varios centros y proyectos simultáneamente
- Sólidas capacidades de planificación, organización y resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de métodos de monitorización, integridad de datos y gestión de centros
- Dominio del software y las herramientas aplicables a los ensayos clínicos
- Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas
- Capacidad para influir en otras personas y promover el cumplimiento en entornos complejos
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 %
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos basados en el rendimiento
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando esté disponible
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y protección por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar
- Formación estructurada, desarrollo profesional y oportunidades de progresión profesional