ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Programmeur statistique, essais cliniques — ICON plc (hybride à Tokyo)

Développez et validez des programmes SAS, R et Python pour soutenir l’analyse et la production de rapports de données d’essais cliniques chez ICON plc. Collaborez avec les équipes de biostatistique et cliniques sur la documentation réglementaire et les activités de développement des traitements.

Description

  • Créer, valider et maintenir des programmes statistiques en SAS, R ou dans des outils comparables pour le traitement, l’analyse et la production de rapports de données d’essais cliniques
  • Travailler avec les biostatisticiens et les équipes cliniques afin de clarifier les besoins du projet et de mettre en œuvre les analyses statistiques avec précision
  • Rédiger et examiner les plans d’analyse statistique et les spécifications de programmation conformément aux attentes réglementaires
  • Maintenir la qualité des données et respecter les normes applicables du secteur, notamment les directives ICH/GCP, tout au long des activités de programmation
  • Contribuer aux rapports d’études cliniques et à d’autres documents soumis aux autorités réglementaires
  • Produire des livrables de programmation statistique de haute qualité en collaboration avec les parties prenantes du projet et les collègues

Exigences

  • Diplôme de licence en statistiques, informatique, mathématiques ou dans un domaine connexe
  • Expérience confirmée en recherche clinique en tant que programmeur statistique, avec une solide compréhension des méthodes statistiques
  • Maîtrise pratique de SAS, R ou Python et expérience des systèmes de gestion des données cliniques
  • Solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes, grande attention aux détails et aptitude à travailler de manière autonome ou collaborative
  • Excellentes compétences en communication, notamment la capacité à expliquer des sujets statistiques complexes à des parties prenantes non techniques
  • Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est situé

Avantages

  • Salaire de base assorti d’incitations fondées sur la performance
  • Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
  • Régimes de retraite et programmes de pension
  • Assurance vie et couverture invalidité
  • Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être
  • Développement professionnel grâce à des formations structurées et à des parcours d’évolution de carrière

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