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Gilead Sciences
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Gilead Sciences ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente für lebensbedrohliche Krankheiten entwickelt und bereitstellt. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Virologie, darunter HIV und Hepatitis, ergänzt durch die wachsende Forschung in den Bereichen Onkologie und Entzündung. Das Unternehmen betreut ein globales Portfolio von mehr als 25 Produkten und 50 klinischen Programmen und investiert zugleich in die HIV-Forschung sowie in Initiativen für gesundheitliche Chancengleichheit. Für Jobsuchende bietet Gilead Sciences Möglichkeiten, an Forschungs-, Entwicklungs- und Gesundheitsprogrammen mitzuwirken, die weltweit zu besseren Behandlungsergebnissen beitragen sollen.
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Stellen im Unternehmen

Senior Director für nichtklinische Sicherheit

Leitung der nichtklinischen Sicherheit und toxikologischen Pathologie bei Gilead Sciences zur Unterstützung der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung. Steuerung regulatorischer Arbeiten, Pathologieprogramme und Teams in der Arzneimittelentwicklung.

USVereinigte Staaten
237.575 $ – 307.450 $ / Jahr
RemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischDirektor

Beschreibung

  • Fachliche Expertise in nichtklinischer Sicherheit und toxikologischer Pathologie in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung bereitstellen.
  • Screening-, IND-ermöglichende und Entwicklungsstudien mit Nagetier- und Nichtnagetierrassen unterstützen.
  • Direkt mit Projektteams der Arzneimittelentwicklung zusammenarbeiten.
  • Zu Gesprächen mit Zulassungsbehörden und regulatorischen Einreichungen beitragen.
  • Innovatives, anpassungsfähiges und kritisches Denken in der Pathobiologie der Forschung und Entwicklung einbringen.
  • Moderne Technologien in Pathologielaboren anwenden, einschließlich Assayentwicklung, Implementierung und Interpretation.
  • Kolleginnen und Kollegen in Matrix- und Linienorganisationen fördern und begleiten.
  • Teams führen und Aufgaben innerhalb der Organisation wirksam delegieren.

Anforderungen

  • DVM oder MD, Promotion (PhD) in einer relevanten biologischen Fachrichtung und mindestens 8 Jahre einschlägige Berufserfahrung.
  • Facharztanerkennung in anatomischer Pathologie.
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der toxikologischen Pathologie in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.
  • Erfahrung mit Screening-, IND-ermöglichenden und Entwicklungsstudien an Nagetieren und Nichtnagern.
  • Nachgewiesene Fähigkeit, Probleme zu lösen.
  • Fundiertes Verständnis der Arzneimittelforschung, -entwicklung und regulatorischen Abläufe.
  • Erfahrung in der direkten Zusammenarbeit mit Projektteams der Arzneimittelentwicklung sowie in der Mitwirkung an Kontakten zu Zulassungsbehörden und regulatorischen Einreichungen.
  • Nachweis innovativen, anpassungsfähigen und kritischen Denkens in der Pathobiologie von Forschung und Entwicklung.
  • Ausgeprägte zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten.
  • Fähigkeit, Meinungen und Fachwissen gegenüber Gilead-Kolleginnen und -Kollegen aller Ebenen sowie externen Partnern selbstbewusst, überzeugend, respektvoll und diplomatisch zu vertreten.
  • Ausgeprägte Führungs- und Delegationsfähigkeiten, einschließlich erfolgreicher Betreuung und Motivation von Mitarbeitenden in Matrix- oder Linienorganisationen.
  • Praktische Kenntnisse moderner Technologien in Pathologielaboren, einschließlich Assayentwicklung, Implementierung und Interpretation.
  • Bevorzugt: Erfahrung mit translationalen oder klinischen Biomarkern und/oder Forschungspathologie in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.
  • Bevorzugt: Erfahrung mit der Entwicklung molekularpathologischer Assays (IHC, ISH, RNASeq, qPCR oder LCM), der Integration und Analyse von Daten sowie der Interpretation von Bildanalysen.

Zusatzleistungen

  • Ermessensabhängiger Jahresbonus.
  • Ermessensabhängige langfristige aktienbasierte Anreize.
  • Bezahlte freie Tage.
  • Vom Unternehmen finanzierte Krankenversicherung.
  • Vom Unternehmen finanzierte Zahnzusatzversicherung.
  • Vom Unternehmen finanzierte Augenversicherung.
  • Vom Unternehmen finanzierte Lebensversicherung.
  • Leistungspaket.

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Leitung der Entwicklung von Förderanträgen für medizinische Fortbildung, Weiterbildungsprogrammen und wissenschaftlichen Inhalten für PRIME Education. Zu den Aufgaben gehören Literaturrecherchen, Ergebnisauswertungen, Publikationen und die Zusammenarbeit mit Fachlehrkräften.

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