Gilead Sciences
Gilead Sciences
Gilead Sciences is een biofarmaceutisch bedrijf dat geneesmiddelen ontwikkelt en beschikbaar maakt voor levensbedreigende aandoeningen. Het bedrijf richt zich sterk op virologie, waaronder hiv en hepatitis, en breidt zijn onderzoek op het gebied van oncologie en ontstekingen verder uit. Gilead Sciences ondersteunt een wereldwijd portfolio van meer dan 25 producten en 50 klinische programma’s en investeert daarnaast in hiv-onderzoek en initiatieven voor gelijke toegang tot gezondheidszorg. Voor werkzoekenden biedt Gilead Sciences mogelijkheden om bij te dragen aan onderzoeks-, ontwikkelings- en zorgprogramma’s die wereldwijd betere patiëntuitkomsten willen realiseren.

Senior Director Niet-klinische Veiligheid

Leid de niet-klinische veiligheid en toxicologische pathologie bij Gilead Sciences ter ondersteuning van biopharmaceutisch onderzoek en ontwikkeling. Stuur regelgevingswerk, pathologieprogramma's en teams voor geneesmiddelenontwikkeling aan.

Beschrijving

  • Expertise in niet-klinische veiligheid en toxicologische pathologie bieden voor farmaceutisch onderzoek en ontwikkeling.
  • Screenings-, IND-voorbereidende en ontwikkelingsstudies met knaagdieren en niet-knaagdieren ondersteunen.
  • Rechtstreeks samenwerken met projectteams voor geneesmiddelenontwikkeling.
  • Bijdragen aan contacten met regelgevende instanties en indieningen bij deze instanties.
  • Innovatief, flexibel en kritisch denken toepassen op de pathobiologie van onderzoek en ontwikkeling.
  • Moderne laboratoriumtechnologieën voor pathologie toepassen, waaronder assayontwikkeling, implementatie en interpretatie.
  • Collega's in matrix- en lijnorganisaties begeleiden en stimuleren.
  • Teams leiden en verantwoordelijkheden binnen de organisatie effectief delegeren.

Vereisten

  • DVM of MD, een PhD in een relevante biologische discipline en ten minste 8 jaar relevante ervaring.
  • Erkenning als specialist in de anatomische pathologie.
  • Ten minste 5 jaar ervaring met toxicologische pathologie in farmaceutisch onderzoek en ontwikkeling.
  • Ervaring met screenings-, IND-voorbereidende en ontwikkelingsstudies bij knaagdieren en niet-knaagdieren.
  • Aantoonbaar vermogen om problemen op te lossen.
  • Grondige kennis van geneesmiddelenontdekking, -ontwikkeling en regelgevingsprocessen.
  • Ervaring met rechtstreekse samenwerking met projectteams voor geneesmiddelenontwikkeling en deelname aan contacten met regelgevende instanties en indieningen.
  • Aantoonbaar innovatief, flexibel en kritisch denkvermogen toegepast op pathobiologie in onderzoek en ontwikkeling.
  • Sterke interpersoonlijke en communicatieve vaardigheden.
  • Vermogen om meningen en expertise met zelfvertrouwen, gezag, respect en diplomatie over te brengen aan Gilead-collega's op alle niveaus en aan externe partners.
  • Sterke leiderschaps- en delegatievaardigheden, waaronder succes met het begeleiden en motiveren van medewerkers in matrix- of lijnorganisaties.
  • Praktische kennis van moderne laboratoriumtechnologieën voor pathologie, waaronder assayontwikkeling, implementatie en interpretatie.
  • Pré: Ervaring met translationele of klinische biomarkers en/of onderzoekspathologie in farmaceutisch onderzoek en ontwikkeling.
  • Pré: Ervaring met de ontwikkeling van moleculair-pathologische assays (IHC, ISH, RNASeq, qPCR of LCM), het integreren en analyseren van gegevens en het interpreteren van beeldanalyses.

Voordelen

  • Discretionaire jaarlijkse bonus.
  • Discretionaire langetermijnbeloningen op basis van aandelen.
  • Betaald verlof.
  • Door het bedrijf gesponsorde ziektekostenverzekering.
  • Door het bedrijf gesponsorde tandartsverzekering.
  • Door het bedrijf gesponsorde oogzorgverzekering.
  • Door het bedrijf gesponsorde levensverzekering.
  • Arbeidsvoorwaardenpakket.

Gerelateerde vacatures