Gilead Sciences
Gilead Sciences
Gilead Sciences adalah perusahaan biofarmasi yang mengembangkan dan menyediakan obat-obatan untuk penyakit yang mengancam jiwa. Perusahaan ini berfokus kuat pada virologi, termasuk HIV dan hepatitis, serta memperluas penelitian di bidang onkologi dan peradangan. Gilead Sciences mendukung portofolio global yang mencakup lebih dari 25 produk dan 50 program klinis, sekaligus berinvestasi dalam penelitian HIV dan inisiatif kesetaraan kesehatan. Bagi pencari kerja, Gilead Sciences menawarkan kesempatan untuk berkontribusi dalam penelitian, pengembangan, dan program layanan kesehatan yang bertujuan meningkatkan hasil pengobatan pasien di seluruh dunia.

Direktur Senior Keselamatan Nonklinis

Pimpin keselamatan nonklinis dan patologi toksikologi di Gilead Sciences untuk mendukung riset dan pengembangan biofarmasi. Arahkan pekerjaan regulasi, program patologi, dan tim pengembangan obat.

Deskripsi

  • Berikan keahlian keselamatan nonklinis dan patologi toksikologi di seluruh kegiatan riset dan pengembangan farmasi.
  • Dukung studi penyaringan, yang mendukung pengajuan IND, dan pengembangan yang melibatkan spesies rodensia dan nonrodensia.
  • Berkolaborasi langsung dengan tim proyek pengembangan obat.
  • Berkontribusi dalam interaksi dengan otoritas regulasi dan penyusunan pengajuan regulasi.
  • Terapkan pemikiran inovatif, adaptif, dan kritis dalam patobiologi riset dan pengembangan.
  • Gunakan teknologi laboratorium patologi modern, termasuk pengembangan, penerapan, dan interpretasi uji.
  • Bimbing dan dorong rekan kerja dalam organisasi matriks maupun lini.
  • Pimpin tim dan delegasikan tanggung jawab secara efektif di seluruh organisasi.

Persyaratan

  • Gelar DVM atau MD, PhD dalam disiplin biologi yang relevan, dan setidaknya 8 tahun pengalaman terkait.
  • Sertifikasi dewan dalam patologi anatomis.
  • Setidaknya 5 tahun pengalaman patologi toksikologi dalam riset dan pengembangan farmasi.
  • Pengalaman dengan studi penyaringan, yang mendukung pengajuan IND, dan pengembangan pada spesies rodensia dan nonrodensia.
  • Terbukti mampu menyelesaikan masalah.
  • Pemahaman kuat tentang penemuan dan pengembangan obat serta proses regulasi.
  • Pengalaman bekerja langsung dengan tim proyek pengembangan obat serta berpartisipasi dalam interaksi dan pengajuan kepada otoritas regulasi.
  • Bukti penerapan pemikiran inovatif, adaptif, dan kritis dalam patobiologi riset dan pengembangan.
  • Keterampilan interpersonal dan komunikasi yang terbukti.
  • Mampu menyampaikan pendapat dan keahlian dengan percaya diri, berwibawa, penuh hormat, dan diplomatis kepada kolega Gilead di semua tingkat serta mitra eksternal.
  • Keterampilan kepemimpinan dan delegasi yang kuat, termasuk keberhasilan membimbing dan memotivasi orang dalam organisasi matriks atau lini.
  • Pengetahuan kerja tentang teknologi laboratorium patologi modern, termasuk pengembangan, penerapan, dan interpretasi uji.
  • Diutamakan: Pengalaman dengan biomarker translasi atau klinis dan/atau patologi riset dalam riset dan pengembangan farmasi.
  • Diutamakan: Pengalaman mengembangkan uji patologi molekuler (IHC, ISH, RNASeq, qPCR, atau LCM), mengintegrasikan dan menganalisis data, serta menafsirkan analisis citra.

Tunjangan

  • Bonus tahunan berdasarkan kebijakan perusahaan.
  • Insentif jangka panjang berbasis saham berdasarkan kebijakan perusahaan.
  • Cuti berbayar.
  • Asuransi kesehatan yang disponsori perusahaan.
  • Asuransi gigi yang disponsori perusahaan.
  • Asuransi penglihatan yang disponsori perusahaan.
  • Asuransi jiwa yang disponsori perusahaan.
  • Paket tunjangan.

Lowongan Terkait