Gilead Sciencesは、生命を脅かす疾患の治療薬を開発・提供するバイオ医薬品企業です。HIVや肝炎を含むウイルス学に重点を置きながら、腫瘍学や炎症分野の研究にも取り組んでいます。25を超える製品と50の臨床プログラムからなるグローバルなポートフォリオを支え、HIV研究や健康格差の解消に向けた取り組みにも投資しています。求職者にとって、Gilead Sciencesは、世界中の患者の治療成果の向上を目指す研究、開発、医療プログラムに携わる機会を提供しています。
非臨床安全性担当シニアディレクター
ギリアド・サイエンシズの非臨床安全性および毒性病理を統括し、バイオ医薬品の研究開発を支援します。\n規制対応、病理プログラム、医薬品開発チームを指導します。
仕事内容
- 医薬品の研究開発全般において、非臨床安全性と毒性病理に関する専門知識を提供します。
- げっ歯類および非げっ歯類を用いたスクリーニング、IND申請準備、開発試験を支援します。
- 医薬品開発プロジェクトチームと直接連携します。
- 規制当局とのやり取りおよび規制申請に貢献します。
- 研究開発の病理生物学に、革新的で柔軟かつ批判的な思考を活かします。
- アッセイの開発、導入、解釈を含む最新の病理検査技術を活用します。
- マトリックス組織およびライン組織の同僚を指導し、意欲を高めます。
- 組織全体でチームを率い、責任を効果的に委任します。
応募要件
- 獣医学博士（DVM）または医学博士（MD）、関連する生物学分野の博士号、および関連経験8年以上。
- 解剖病理学の専門医認定。
- 製薬研究開発における毒性病理の経験5年以上。
- げっ歯類および非げっ歯類を用いたスクリーニング、IND申請準備、開発試験の経験。
- 問題を解決する能力を実証できること。
- 創薬、医薬品開発、規制プロセスに関する深い理解。
- 医薬品開発プロジェクトチームと直接協働し、規制当局とのやり取りや申請に参加した経験。
- 研究開発の病理生物学に革新的で柔軟かつ批判的な思考を活かした実績。
- 優れた対人関係能力とコミュニケーション能力。
- ギリアドのあらゆる階層の同僚および社外パートナーに対し、自信と責任感、敬意、外交的な姿勢をもって意見や専門知識を伝えられること。
- 強いリーダーシップと委任能力を持ち、マトリックス組織またはライン組織で人材を指導し、意欲を高めた実績があること。
- アッセイの開発、導入、解釈を含む最新の病理検査技術に関する実務知識。
- 歓迎条件：製薬研究開発におけるトランスレーショナルまたは臨床バイオマーカー、および／または研究病理学の経験。
- 歓迎条件：分子病理アッセイ（IHC、ISH、RNASeq、qPCR、LCM）の開発、データの統合・分析、画像解析結果の解釈経験。
福利厚生
- 裁量による年間賞与。
- 裁量による長期株式報酬。
- 有給休暇。
- 会社負担の医療保険。
- 会社負担の歯科保険。
- 会社負担の視力保険。
- 会社負担の生命保険。
- 福利厚生パッケージ。
