Gilead Sciences
Gilead Sciences
Gilead Sciences er et biofarmasøytisk selskap som utvikler og leverer legemidler for livstruende sykdommer. Selskapet har et sterkt fokus på virologi, inkludert hiv og hepatitt, samtidig som forskningen innen onkologi og betennelsessykdommer vokser. Selskapet støtter en global portefølje med mer enn 25 produkter og 50 kliniske programmer, og investerer også i hiv-forskning og initiativer for likeverd innen helse. For jobbsøkere tilbyr Gilead Sciences muligheter til å bidra til forskning, utvikling og helseprogrammer som skal forbedre pasienters helse over hele verden.

Senior Director for preklinisk sikkerhet

Led arbeidet med preklinisk sikkerhet og toksikologisk patologi hos Gilead Sciences, og støtt biofarmasøytisk forskning og utvikling. Veiled regulatorisk arbeid, patologiprogrammer og legemiddelutviklingsteam.

Beskrivelse

  • Bidra med ekspertise innen preklinisk sikkerhet og toksikologisk patologi på tvers av farmasøytisk forskning og utvikling.
  • Støtt screening-, IND-forberedende og utviklingsstudier med gnagere og ikke-gnagere.
  • Samarbeid direkte med prosjektteam for legemiddelutvikling.
  • Bidra i dialog med tilsynsmyndigheter og regulatoriske innsendinger.
  • Bidra med innovativ, tilpasningsdyktig og kritisk tenkning innen forskningens og utviklingens patobiologi.
  • Bruk moderne patologilaboratorieteknologier, inkludert utvikling, implementering og tolkning av analyser.
  • Veiled og oppmuntre kolleger i matrise- og linjeorganisasjoner.
  • Led team og deleger ansvar effektivt på tvers av organisasjonen.

Krav

  • DVM eller MD, doktorgrad (PhD) innen et relevant biologisk fagområde og minst 8 års relevant erfaring.
  • Spesialistgodkjenning i anatomisk patologi.
  • Minst 5 års erfaring med toksikologisk patologi innen farmasøytisk forskning og utvikling.
  • Erfaring med screening-, IND-forberedende og utviklingsstudier med gnagere og ikke-gnagere.
  • Dokumentert evne til å løse problemer.
  • God forståelse av legemiddeloppdagelse, utvikling og regulatoriske prosesser.
  • Erfaring med direkte samarbeid med prosjektteam for legemiddelutvikling og deltakelse i dialog med tilsynsmyndigheter og regulatoriske innsendinger.
  • Dokumentert evne til å anvende innovativ, tilpasningsdyktig og kritisk tenkning innen forskningens og utviklingens patobiologi.
  • Dokumenterte mellommenneskelige ferdigheter og kommunikasjonsevner.
  • Evne til å formidle meninger og ekspertise med trygghet, autoritet, respekt og diplomati overfor Gilead-kolleger på alle nivåer og eksterne partnere.
  • Gode leder- og delegeringsevner, inkludert erfaring med å veilede og motivere medarbeidere i matrise- eller linjeorganisasjoner.
  • Praktisk kunnskap om moderne patologilaboratorieteknologier, inkludert utvikling, implementering og tolkning av analyser.
  • Foretrukket: Erfaring med translasjonelle eller kliniske biomarkører og/eller forskningspatologi innen farmasøytisk forskning og utvikling.
  • Foretrukket: Erfaring med utvikling av molekylærpatologiske analyser (IHC, ISH, RNASeq, qPCR eller LCM), integrering og analyse av data samt tolkning av bildeanalyse.

Fordeler

  • Årlig bonus etter selskapets skjønn.
  • Langsiktige aksjebaserte insentiver etter selskapets skjønn.
  • Betalt fri.
  • Sykeforsikring betalt av selskapet.
  • Tannforsikring betalt av selskapet.
  • Synsforsikring betalt av selskapet.
  • Livsforsikring betalt av selskapet.
  • Fordelspakke.

Relaterte jobber