
非临床安全高级总监
负责吉利德科学的非临床安全与毒理病理工作,支持生物制药研发。\n指导法规事务、病理项目及药物开发团队。
描述
- 为药物研发提供非临床安全与毒理病理专业支持。
- 支持涉及啮齿类和非啮齿类动物的筛选、IND申报支持及开发研究。
- 直接与药物开发项目团队协作。
- 参与与监管机构的沟通及法规申报。
- 在研发病理生物学领域运用创新、灵活且严谨的思维。
- 应用现代病理实验室技术,包括检测方法开发、实施与结果解读。
- 指导并鼓励矩阵式及直线组织中的同事。
- 领导团队,并在组织内有效分配职责。
任职要求
- 拥有兽医学博士(DVM)或医学博士(MD)学位、相关生物学领域博士学位,并具有至少8年相关经验。
- 具有解剖病理学专科认证。
- 具有至少5年制药研发领域的毒理病理经验。
- 具有在啮齿类和非啮齿类动物中开展筛选、IND申报支持及开发研究的经验。
- 具备解决问题的能力。
- 深入了解药物发现、开发及法规流程。
- 具有直接与药物开发项目团队合作,并参与监管机构沟通及申报的经验。
- 能够证明曾在研发病理生物学工作中运用创新、灵活且严谨的思维。
- 具备良好的人际交往与沟通能力。
- 能够以自信、专业、尊重且得体的方式,向吉利德各级同事及外部合作伙伴阐述观点和专业意见。
- 具备出色的领导与授权能力,并有在矩阵式或直线组织中指导和激励人员的成功经验。
- 了解现代病理实验室技术,包括检测方法开发、实施与结果解读。
- 优先条件:具有制药研发领域的转化或临床生物标志物和/或研究病理学经验。
- 优先条件:具有开发分子病理检测方法(IHC、ISH、RNASeq、qPCR或LCM)、整合与分析数据以及解读图像分析结果的经验。
福利待遇
- 酌情发放年度奖金。
- 酌情提供长期股票激励。
- 带薪休假。
- 公司提供医疗保险。
- 公司提供牙科保险。
- 公司提供视力保险。
- 公司提供人寿保险。
- 福利方案。




