Gilead Sciences
Gilead Sciences
Gilead Sciences er en biofarmaceutisk virksomhed, der udvikler og leverer lægemidler til livstruende sygdomme. Virksomhedens arbejde har et stærkt fokus på virologi, herunder hiv og hepatitis, samtidig med at forskningen inden for onkologi og inflammation vokser. Virksomheden understøtter en global portefølje med mere end 25 produkter og 50 kliniske programmer og investerer også i hiv-forskning og initiativer for større lighed i sundhed. For jobsøgende tilbyder Gilead Sciences muligheder for at bidrage til forskning, udvikling og sundhedsprogrammer, der har til formål at forbedre patienters helbred verden over.

Senior Director for ikke-klinisk sikkerhed

Led arbejdet med ikke-klinisk sikkerhed og toksikologisk patologi hos Gilead Sciences, og støt biofarmaceutisk forskning og udvikling. Vejled regulatorisk arbejde, patologiprogrammer og lægemiddeludviklingsteams.

Beskrivelse

  • Bidrag med ekspertise inden for ikke-klinisk sikkerhed og toksikologisk patologi på tværs af farmaceutisk forskning og udvikling.
  • Støt screening-, IND-forberedende og udviklingsstudier med gnavere og ikke-gnavere.
  • Samarbejd direkte med projektteams inden for lægemiddeludvikling.
  • Bidrag til dialog med tilsynsmyndigheder og regulatoriske indsendelser.
  • Bidrag med innovativ, tilpasningsdygtig og kritisk tænkning inden for forskningens og udviklingens patobiologi.
  • Anvend moderne patologilaboratorieteknologier, herunder udvikling, implementering og fortolkning af analyser.
  • Vejled og opmuntr kolleger i matrix- og linjeorganisationer.
  • Led teams, og uddeleger ansvar effektivt på tværs af organisationen.

Krav

  • DVM eller MD, en ph.d. inden for et relevant biologisk fagområde og mindst 8 års relevant erfaring.
  • Specialistcertificering i anatomisk patologi.
  • Mindst 5 års erfaring med toksikologisk patologi inden for farmaceutisk forskning og udvikling.
  • Erfaring med screening-, IND-forberedende og udviklingsstudier med gnavere og ikke-gnavere.
  • Dokumenteret evne til at løse problemer.
  • Indgående forståelse af lægemiddelopdagelse, udvikling og regulatoriske processer.
  • Erfaring med direkte samarbejde med projektteams inden for lægemiddeludvikling og deltagelse i dialog med tilsynsmyndigheder og regulatoriske indsendelser.
  • Dokumenteret evne til at anvende innovativ, tilpasningsdygtig og kritisk tænkning inden for forskningens og udviklingens patobiologi.
  • Dokumenterede interpersonelle og kommunikative færdigheder.
  • Evne til at formidle synspunkter og ekspertise med selvtillid, autoritet, respekt og diplomati over for Gileads kolleger på alle niveauer og eksterne partnere.
  • Gode ledelses- og delegeringsevner, herunder erfaring med at vejlede og motivere medarbejdere i matrix- eller linjeorganisationer.
  • Praktisk kendskab til moderne patologilaboratorieteknologier, herunder udvikling, implementering og fortolkning af analyser.
  • Foretrukket: Erfaring med translationelle eller kliniske biomarkører og/eller forskningspatologi inden for farmaceutisk forskning og udvikling.
  • Foretrukket: Erfaring med udvikling af molekylærpatologiske analyser (IHC, ISH, RNASeq, qPCR eller LCM), integration og analyse af data samt fortolkning af billedanalyse.

Fordele

  • Årlig bonus efter virksomhedens skøn.
  • Langsigtede aktiebaserede incitamenter efter virksomhedens skøn.
  • Betalt frihed.
  • Sygeforsikring betalt af virksomheden.
  • Tandforsikring betalt af virksomheden.
  • Synsforsikring betalt af virksomheden.
  • Livsforsikring betalt af virksomheden.
  • Fordelspakke.

Relaterede job