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Gilead Sciences
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Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaBiotecnologíaConsultoría
Gilead Sciences es una empresa biofarmacéutica que desarrolla y proporciona medicamentos para enfermedades potencialmente mortales. Su trabajo se centra especialmente en la virología, incluido el VIH y la hepatitis, además de una creciente investigación en oncología e inflamación. La empresa gestiona una cartera global de más de 25 productos y 50 programas clínicos, y también invierte en investigación sobre el VIH e iniciativas de equidad en salud. Para quienes buscan empleo, Gilead Sciences ofrece oportunidades para contribuir a programas de investigación, desarrollo y atención sanitaria orientados a mejorar los resultados de los pacientes en todo el mundo.
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Empleos de la empresa

Director sénior de seguridad no clínica

Lidera la seguridad no clínica y la patología toxicológica en Gilead Sciences, en apoyo de la investigación y el desarrollo biofarmacéuticos. Guía el trabajo regulatorio, los programas de patología y los equipos de desarrollo de fármacos.

USEstados Unidos
237.575 $ – 307.450 $ / año
RemotoTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésDirector

Descripción

  • Aporta experiencia en seguridad no clínica y patología toxicológica en toda la investigación y el desarrollo farmacéuticos.
  • Apoya estudios de selección, habilitantes para la IND y de desarrollo con especies roedoras y no roedoras.
  • Colabora directamente con los equipos de proyectos de desarrollo de fármacos.
  • Contribuye a las interacciones con las autoridades regulatorias y a las presentaciones regulatorias.
  • Aporta un pensamiento innovador, adaptable y crítico a la patobiología de investigación y desarrollo.
  • Aplica tecnologías modernas de laboratorio de patología, incluido el desarrollo, la implementación y la interpretación de ensayos.
  • Orienta y alienta a colegas en estructuras matriciales y jerárquicas.
  • Lidera equipos y delega responsabilidades de manera eficaz en toda la organización.

Requisitos

  • Título de DVM o MD, doctorado en una disciplina biológica pertinente y al menos 8 años de experiencia relevante.
  • Certificación profesional en patología anatómica.
  • Al menos 5 años de experiencia en patología toxicológica dentro de la investigación y el desarrollo farmacéuticos.
  • Experiencia con estudios de selección, habilitantes para la IND y de desarrollo en especies roedoras y no roedoras.
  • Capacidad demostrada para resolver problemas.
  • Sólido conocimiento del descubrimiento y desarrollo de fármacos, así como de los procesos regulatorios.
  • Experiencia trabajando directamente con equipos de proyectos de desarrollo de fármacos y participando en interacciones y presentaciones ante autoridades regulatorias.
  • Experiencia demostrable aplicando un pensamiento innovador, adaptable y crítico a la patobiología de investigación y desarrollo.
  • Habilidades interpersonales y de comunicación demostradas.
  • Capacidad para presentar opiniones y conocimientos con confianza, autoridad, respeto y diplomacia ante colegas de Gilead de todos los niveles y colaboradores externos.
  • Sólidas habilidades de liderazgo y delegación, incluido el éxito en la orientación y motivación de personas en estructuras matriciales o jerárquicas.
  • Conocimientos prácticos de tecnologías modernas de laboratorio de patología, incluido el desarrollo, la implementación y la interpretación de ensayos.
  • Preferido: experiencia con biomarcadores traslacionales o clínicos y/o patología de investigación en la investigación y el desarrollo farmacéuticos.
  • Preferido: experiencia desarrollando ensayos de patología molecular (IHC, ISH, RNASeq, qPCR o LCM), integrando y analizando datos e interpretando análisis de imágenes.

Beneficios

  • Bono anual discrecional.
  • Incentivos discrecionales a largo plazo basados en acciones.
  • Tiempo libre remunerado.
  • Seguro médico patrocinado por la empresa.
  • Seguro dental patrocinado por la empresa.
  • Seguro de visión patrocinado por la empresa.
  • Seguro de vida patrocinado por la empresa.
  • Paquete de beneficios.

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Lidera la elaboración de subvenciones para educación médica, los programas de formación continua y el contenido científico de PRIME Education. Las responsabilidades incluyen revisiones bibliográficas, análisis de resultados, publicaciones y colaboración con docentes expertos.

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