Gilead Sciences
Gilead Sciences
Gilead Sciences on biofarmaatsiaettevõte, mis arendab ja pakub eluohtlike haiguste ravimeid. Ettevõtte tegevuses on oluline koht viroloogial, sealhulgas HIV-il ja hepatiidil, ning kasvaval teadustööl onkoloogia ja põletikuliste haiguste valdkonnas. Ettevõte toetab ülemaailmset enam kui 25 tootest ja 50 kliinilisest programmist koosnevat portfelli ning investeerib HIV-uuringutesse ja tervisealase võrdsuse algatustesse. Tööotsijatele pakub Gilead Sciences võimalusi panustada teadusuuringutesse, arendustegevusse ja tervishoiuprogrammidesse, mille eesmärk on parandada patsientide ravitulemusi kogu maailmas.

Prekliinilise ohutuse vanemdirektor

Juhi Gilead Sciencesis prekliinilist ohutust ja toksikoloogilist patoloogiat, toetades biomeditsiinilisi teadusuuringuid ja arendustegevust. Suuna regulatiivset tööd, patoloogiaprogramme ja ravimite arendamise meeskondi.

Kirjeldus

  • Paku ravimite teadusuuringutes ja arenduses prekliinilise ohutuse ning toksikoloogilise patoloogia alast eksperditeadmist.
  • Toeta sõeluuringuid, IND-taotluse esitamisele eelnevaid ja arendusuuringuid näriliste ning mittenäriliste liikidega.
  • Tee vahetult koostööd ravimite arendamise projektirühmadega.
  • Osale suhtluses reguleerivate asutustega ja regulatiivsete taotluste koostamises.
  • Rakenda teadusuuringute ja arenduse patobioloogias uuenduslikku, kohanemisvõimelist ja kriitilist mõtlemist.
  • Kasuta kaasaegseid patoloogialabori tehnoloogiaid, sealhulgas analüüsimeetodite väljatöötamist, rakendamist ja tõlgendamist.
  • Juhenda ja innusta kolleege maatriks- ja liiniorganisatsioonides.
  • Juhi meeskondi ja delegeeri kohustusi kogu organisatsioonis tulemuslikult.

Nõuded

  • Veterinaarmeditsiini või arstiteaduse kraad, doktorikraad asjakohases bioloogiateaduses ning vähemalt 8 aastat asjakohast töökogemust.
  • Anatoomilise patoloogia erialane sertifikaat.
  • Vähemalt 5 aastat toksikoloogilise patoloogia kogemust ravimite teadusuuringute ja arenduse valdkonnas.
  • Kogemus sõeluuringute, IND-taotluse esitamisele eelnevate ja arendusuuringutega näriliste ning mittenäriliste liikidel.
  • Tõendatud suutlikkus probleeme lahendada.
  • Põhjalikud teadmised ravimite avastamisest, arendusest ja regulatiivsetest protsessidest.
  • Kogemus vahetust koostööst ravimite arendamise projektirühmadega ning reguleerivate asutustega suhtlemises ja taotluste koostamises osalemisest.
  • Tõendid uuendusliku, kohanemisvõimelise ja kriitilise mõtlemise rakendamisest teadusuuringute ja arenduse patobioloogias.
  • Tõendatud suhtlemis- ja koostööoskused.
  • Oskus esitada arvamusi ja eksperditeadmisi enesekindlalt, autoriteetselt, lugupidavalt ja diplomaatiliselt Gileadi kolleegidele kõigil tasanditel ning välistele partneritele.
  • Tugevad juhtimis- ja delegeerimisoskused, sealhulgas edukas kogemus inimeste juhendamisel ja motiveerimisel maatriks- või liiniorganisatsioonides.
  • Kaasaegsete patoloogialabori tehnoloogiate tundmine, sealhulgas analüüsimeetodite väljatöötamine, rakendamine ja tõlgendamine.
  • Eeliseks on kogemus translatsiooniliste või kliiniliste biomarkeritega ja/või uurimispatoloogiaga ravimite teadusuuringutes ja arenduses.
  • Eeliseks on kogemus molekulaarpatoloogia analüüsimeetodite väljatöötamisel (IHC, ISH, RNASeq, qPCR või LCM), andmete ühendamisel ja analüüsimisel ning pildianalüüsi tõlgendamisel.

Hüved

  • Kaalutlusõiguslik aastaboonus.
  • Kaalutlusõiguslikud pikaajalised aktsiapõhised stiimulid.
  • Tasustatud puhkus.
  • Ettevõtte pakutav ravikindlustus.
  • Ettevõtte pakutav hambaravikindlustus.
  • Ettevõtte pakutav nägemiskindlustus.
  • Ettevõtte pakutav elukindlustus.
  • Hüvitiste pakett.

Seotud töökohad