Vereinigte StaatenLeiten Sie das klinische Datenmanagement für Kites onkologische Entwicklungsprogramme mit CAR-T-Zell-Therapien. Koordinieren Sie eCRFs, Dienstleister, Datenqualität, regulatorische Unterlagen und Studienzeitpläne.
Vereinigte StaatenLeiten Sie das klinische Datenmanagement für Kites CAR-T-Zell-Krebstherapieprogramme. Überwachen Sie eCRFs, Dienstleister, Datenqualität, Studienfristen und regulatorische Einreichungsunterlagen.
Vereinigte Staaten
KalifornienLeiten Sie die Regulierungsstrategie und Zulassungsanträge für Kites CAR-T-Zell-Krebsimmuntherapien. Steuern Sie die Interaktion mit FDA, EMA und globalen Gesundheitsbehörden und koordinieren Sie regulatorische Projektteams.
Vereinigte StaatenKalifornienLeiten Sie die regulatorische Strategie für Kites CAR-T-Zell-Krebsimmuntherapieprogramme, einschließlich Einreichungen und Compliance-Planung. Steuern Sie die Zusammenarbeit mit FDA, EMA und anderen globalen Gesundheitsbehörden bei verschiedenen Initiativen der Arzneimittelentwicklung.
