LogoFresh Jobs Ahead
Gilead Sciences
Gilead Sciences
Sponsor for H1B-visumBioteknologiRådgivningSundhedsvæsen
Gilead Sciences er en biofarmaceutisk virksomhed, der udvikler og leverer lægemidler til livstruende sygdomme. Virksomhedens arbejde har et stærkt fokus på virologi, herunder hiv og hepatitis, samtidig med at forskningen inden for onkologi og inflammation vokser. Virksomheden understøtter en global portefølje med mere end 25 produkter og 50 kliniske programmer og investerer også i hiv-forskning og initiativer for større lighed i sundhed. For jobsøgende tilbyder Gilead Sciences muligheder for at bidrage til forskning, udvikling og sundhedsprogrammer, der har til formål at forbedre patienters helbred verden over.
LinkedIn
Job i virksomheden

Direktør for undersøgelser af etik og compliance

Lede Gileads interne undersøgelser af etik, compliance, svindel og regulatoriske forhold. Rådgive ledere, styrke hotlinefunktionen og udvikle efterforskere.

USUSACACalifornienNJNew Jersey
210.375 $ – 272.250 $ / år
HybridFuldtidLeadPåkrævet Sprog: engelskOverholdelse

Beskrivelse

  • Lede undersøgelser af mistænkt kritisabel adfærd, fra svindel og interessekonflikter til interaktioner med sundhedspersonale, misbrug af oplysninger og andre compliance- eller regulatoriske forhold.
  • Interviewe relevante personer og gennemgå dokumenter og data for at fastslå sagens fakta.
  • Udarbejde klare, dokumenterede konklusioner og anbefalinger.
  • Planlægge og gennemføre undersøgelser og identificere vidner, dokumenter og systemer, der er nødvendige for at indsamle beviser.
  • Koordinere med Legal, Employee Relations, Corporate Security, Internal Audit og andre samarbejdspartnere.
  • Koordinere med teamet, der modtager henvendelser via hotlinen, om at vurdere, kategorisere og videresende indberettede forhold.
  • Bidrage til at forbedre modtagelsen af henvendelser, udvikle målepunkter og dashboards samt udarbejde rapporter til bestyrelsen og forretningsteams.
  • Sørge for, at sagsstyringsregistreringer er fuldstændige og ajourførte.
  • Sikre, at afslutningsresuméer for sager opfylder programmets krav.
  • Identificere tilbagevendende eller systemiske forhold og anbefale ændringer af processer eller politikker.
  • Fremme etisk adfærd, compliance og en kultur, hvor man siger til.
  • Vejlede og støtte mindre erfarne efterforskere.
  • Opdatere undersøgelsesmetoder og værktøjer, så de afspejler OIG's og DOJ's vejledning og branchens praksis.
  • Som personaleansvarlig skabe et inkluderende miljø, udvikle talenter og give teams handlekraft.

Krav

  • Bachelorgrad med 12 års erfaring, kandidatgrad med 10 års erfaring eller ph.d. med 10 års erfaring.
  • En JD eller anden videregående uddannelse foretrækkes.
  • Erfaring med at gennemføre eller føre tilsyn med interne undersøgelser i en virksomhed, juridisk sammenhæng eller myndighed med håndhævelsesansvar.
  • Erfaring fra sundhedssektoren, bioteknologi, life science eller en beslægtet branche er en fordel.
  • Evne til at lede følsomme undersøgelser med diskretion, uafhængighed og professionalisme.
  • Kendskab til Foreign Corrupt Practices Act, False Claims Act samt vejledning fra OIG og DOJ.
  • Stærke evner inden for interview, analyse og rapportskrivning.
  • Tilpasningsevne og engagement i løbende forbedringer i skiftende regulatoriske miljøer.
  • Høje etiske standarder og integritet.
  • Fremragende evner til at påvirke samt stærke sociale og kommunikative evner.
  • God dømmekraft og evne til at føre løsninger ud i livet.
  • Stærke organisatoriske evner og projektledelseskompetencer.
  • Evne til at skabe resultater gennem andre.
  • Vedvarende engagement i Gileads kerneværdier.

Fordele

  • Kan være berettiget til en årlig bonus efter virksomhedens skøn.
  • Kan afhængigt af rollen være berettiget til langsigtede aktiebaserede incitamenter efter virksomhedens skøn.
  • Betalt frihed.
  • Sygeforsikring betalt af virksomheden.
  • Tandforsikring betalt af virksomheden.
  • Synsforsikring betalt af virksomheden.
  • Livsforsikring betalt af virksomheden.
  • Støtte til rimelige tilpasninger under ansøgningsprocessen.

Relaterede job

Erasca, Inc.

Executive Director eller VP for regulatoriske forhold

Erasca, Inc.
51 – 200 Medarbejdere
BioteknologiLægemidlerSundhedsvæsen
USUSACACalifornien
275.000 $ – 355.000 $ / år
HybridFuldtidLeadPåkrævet Sprog: engelskOverholdelse

Led den globale regulatoriske strategi for Erascas præcisionsmedicin inden for onkologi, fra tidlig udvikling til godkendelse og kommercialisering. Stå i spidsen for dialogen med FDA og internationale sundhedsmyndigheder, ansøgninger og planlægning af produkternes livscyklus.

Åbn
CVS Health

Leder for forretningens compliance – informationsanmodninger hos CVS Health

CVS Health
DetailhandelSundhedsforsikringSundhedsvæsen
USUSAALAlabamaAZArizonaCTConnecticutFLFloridaKSKansasKYKentuckyLALouisianaNJNew JerseyNCNorth CarolinaOHOhioOKOklahomaPAPennsylvaniaRIRhode IslandTNTennesseeTXTexas
66.330 $ – 145.860 $ / år
HybridFuldtidSeniorLeadPåkrævet Sprog: engelskOverholdelse

Håndtér myndigheders informationsanmodninger på tværs af CVS Healths aktiviteter og jurisdiktioner. Led analytikere, og koordinér regelrette svar med jura, compliance og drift.

Åbn
MSD

Administrerende direktør, compliance inden for forskning og udvikling, global medicinsk og videnskabelig afdeling

MSD
Sponsor for H1B-visumBioteknologiLogistikSundhedsvæsen
USUSANJNew JerseyPAPennsylvania
231.900 $ – 365.000 $ / år
HybridFuldtidLeadPåkrævet Sprog: engelskOverholdelse

Rådgiv Mercks globale teams for klinisk udvikling og medicinske anliggender om compliance i medicinalbranchen. Overvåg risici, implementering af politikker, rådgivning af ledelsen og et internationalt team på tre personer.

Åbn
ŌURA

Personaleleder, global handelsregelefterlevelse

ŌURA
201 – 500 Medarbejdere
FremstillingRådgivningSundhedsvæsen
USUSACACalifornien
170.000 $ – 200.000 $ / år
HybridFuldtidLeadPåkrævet Sprog: engelskOverholdelse

Led Ouras globale arbejde med handelsregelefterlevelse for virksomhedens bærbare sundhedsprodukter, og udform import- og eksportstrategien på tværs af internationale aktiviteter. Hav ansvar for regulatoriske risici, licenser, audits, klassificering og overholdelse af regler for farligt gods.

Åbn