Gilead Sciences
Gilead Sciences
Gilead Sciences je biofarmaceutická spoločnosť, ktorá vyvíja a sprístupňuje lieky na život ohrozujúce ochorenia. Výrazne sa zameriava na virológiu vrátane HIV a hepatitídy a zároveň rozširuje výskum v oblasti onkológie a zápalových ochorení. Spoločnosť podporuje globálne portfólio viac ako 25 produktov a 50 klinických programov a investuje aj do výskumu HIV a iniciatív zameraných na rovnosť v oblasti zdravia. Uchádzači o zamestnanie majú v Gilead Sciences príležitosť prispieť k výskumu, vývoju a zdravotníckym programom, ktorých cieľom je zlepšovať výsledky liečby pacientov na celom svete.

Riaditeľ pre vyšetrovanie etiky a súladu s predpismi

Vedie interné vyšetrovania spoločnosti Gilead v oblasti etiky, súladu s predpismi, podvodov a regulačných otázok. Radí vedúcim pracovníkom, posilňuje fungovanie horúcej linky a rozvíja vyšetrovateľov.

Popis

  • Vedie vyšetrovania podozrení z protiprávneho alebo neetického konania, od podvodov a konfliktov záujmov až po interakcie so zdravotníckymi pracovníkmi, zneužitie informácií a ďalšie otázky súladu s predpismi alebo regulácie.
  • Vedie rozhovory s relevantnými osobami a skúma záznamy a údaje s cieľom zistiť skutočnosti.
  • Pripravuje jasné, zdokumentované závery a odporúčania.
  • Plánuje a uskutočňuje vyšetrovania a určuje svedkov, záznamy a systémy potrebné na zhromaždenie dôkazov.
  • Spolupracuje s právnym oddelením, oddelením vzťahov so zamestnancami, podnikovou bezpečnosťou, interným auditom a ďalšími partnermi.
  • Spolupracuje s tímom, ktorý prijíma podnety na horúcej linke, pri posudzovaní, kategorizácii a postúpení nahlásených obáv.
  • Pomáha zlepšovať prijímanie podnetov na horúcej linke, vytvárať metriky a informačné panely a pripravovať správy pre predstavenstvo a obchodné tímy.
  • Vedie úplné a aktuálne záznamy o správe prípadov.
  • Zabezpečuje, aby súhrny pri uzatváraní prípadov spĺňali požiadavky programu.
  • Identifikuje opakujúce sa alebo systémové problémy a odporúča zmeny procesov či zásad.
  • Podporuje etické správanie, súlad s predpismi a otvorené upozorňovanie na problémy.
  • Usmerňuje a podporuje menej skúsených vyšetrovateľov.
  • Aktualizuje vyšetrovacie metódy a nástroje tak, aby zodpovedali usmerneniam OIG a DOJ a postupom v odvetví.
  • Ako vedúci pracovník vytvára inkluzívne prostredie, rozvíja talenty a posilňuje tímy.

Požiadavky

  • Bakalársky titul a 12 rokov praxe, magisterský titul a 10 rokov praxe alebo doktorát a 10 rokov praxe.
  • Výhodou je titul JD alebo iný pokročilý akademický titul.
  • Skúsenosti s vedením alebo dohľadom nad internými vyšetrovaniami v podnikovom, právnom alebo vládnom prostredí zameranom na presadzovanie práva.
  • Skúsenosti v zdravotníctve, biotechnológiách, prírodných vedách alebo príbuznom odvetví sú výhodou.
  • Schopnosť viesť citlivé vyšetrovania diskrétne, nezávisle a profesionálne.
  • Znalosť zákona o zahraničných korupčných praktikách (FCPA), zákona o nepravdivých nárokoch (False Claims Act) a usmernení OIG a DOJ.
  • Výborné schopnosti viesť rozhovory, analytické schopnosti a schopnosť písať správy.
  • Prispôsobivosť a odhodlanie neustále sa zlepšovať v meniacom sa regulačnom prostredí.
  • Vysoké etické štandardy a bezúhonnosť.
  • Výborné schopnosti presviedčať, nadväzovať medziľudské vzťahy a komunikovať.
  • Dobrý úsudok a schopnosť zavádzať riešenia do praxe.
  • Výborné organizačné schopnosti a schopnosti projektového riadenia.
  • Schopnosť dosahovať výsledky prostredníctvom iných.
  • Dôsledný záväzok dodržiavať základné hodnoty spoločnosti Gilead.

Benefity

  • Možnosť získať diskrečný ročný bonus.
  • V závislosti od pracovnej pozície možnosť získať diskrečné dlhodobé stimuly vo forme akcií.
  • Platené voľno.
  • Zdravotné poistenie hradené spoločnosťou.
  • Zubné poistenie hradené spoločnosťou.
  • Poistenie zraku hradené spoločnosťou.
  • Životné poistenie hradené spoločnosťou.
  • Podpora pri zabezpečení primeraných úprav počas prijímacieho konania.

Súvisiace pracovné ponuky

Erasca, Inc.

Výkonný riaditeľ alebo viceprezident pre regulačné záležitosti

Erasca, Inc.

Usmerňujte globálnu regulačnú stratégiu pre precízne onkologické lieky spoločnosti Erasca od raného vývoja až po schválenie a komercializáciu. Veďte komunikáciu s FDA a zahraničnými zdravotníckymi orgánmi, podávanie žiadostí a plánovanie životného cyklu produktov.

Otvoriť
CVS Health

Manažér obchodného súladu CVS Health – žiadosti o informácie

CVS Health

Dohliadajte na regulačné žiadosti o informácie naprieč prevádzkami CVS Health a jednotlivými jurisdikciami. Veďte analytikov a koordinujte odpovede v súlade s predpismi spolu s právnym oddelením, tímom pre súlad a prevádzkou.

Otvoriť
MSD

Výkonný riaditeľ pre súlad v oblasti výskumu a vývoja, globálne medicínske a vedecké záležitosti

MSD

Poskytujte poradenstvo globálnym tímom klinického vývoja a medicínskych záležitostí spoločnosti Merck v oblasti farmaceutického súladu s predpismi. Dohliadajte na monitorovanie rizík, zavádzanie zásad, poradenstvo vedeniu a medzinárodný tím troch ľudí.

Otvoriť
Ramp

Riaditeľ/ka pre compliance v investičnom poradenstve

Ramp

Viesť program dodržiavania predpisov spoločnosti Ramp Advisory podľa pravidiel SEC s nezávislými právomocami. Budovať škálovateľné kontrolné mechanizmy pre fintech infraštruktúru a produkty investičného poradenstva.

Otvoriť
ŌURA

Vedúci manažér pre globálny súlad v oblasti obchodu

ŌURA

Viesť globálny súlad v oblasti obchodu pre nositeľné zdravotnícke produkty Oura a formovať dovoznú a vývoznú stratégiu v medzinárodných prevádzkach. Dohliadať na regulačné riziká, licencie, audity, klasifikáciu a súlad pri preprave nebezpečných materiálov.

Otvoriť