LogoFresh Jobs Ahead
Gilead Sciences
Gilead Sciences
Sponsor for H1B-visumBioteknologiHelsevesenRådgivning
Gilead Sciences er et biofarmasøytisk selskap som utvikler og leverer legemidler for livstruende sykdommer. Selskapet har et sterkt fokus på virologi, inkludert hiv og hepatitt, samtidig som forskningen innen onkologi og betennelsessykdommer vokser. Selskapet støtter en global portefølje med mer enn 25 produkter og 50 kliniske programmer, og investerer også i hiv-forskning og initiativer for likeverd innen helse. For jobbsøkere tilbyr Gilead Sciences muligheter til å bidra til forskning, utvikling og helseprogrammer som skal forbedre pasienters helse over hele verden.
LinkedIn
Jobber i bedriften

Direktør for undersøkelser innen etikk og etterlevelse

Lede Gileads interne undersøkelser av etikk, etterlevelse, svindel og regulatoriske forhold. Rådgive ledere, styrke varslingskanalen og utvikle etterforskere.

USUSACACaliforniaNJNew Jersey
210 375 $ – 272 250 $ / år
HybridHeltidLeadPåkrevd Språk: engelskEtterlevelse

Beskrivelse

  • Lede undersøkelser av mistanke om kritikkverdige forhold, fra svindel og interessekonflikter til samhandling med helsepersonell, misbruk av informasjon og andre spørsmål om etterlevelse eller regelverk.
  • Intervjue relevante personer og gjennomgå dokumenter og data for å fastslå fakta.
  • Utarbeide tydelige, dokumenterte konklusjoner og anbefalinger.
  • Planlegge og gjennomføre undersøkelser, og identifisere vitner, dokumenter og systemer som trengs for å samle inn bevis.
  • Koordinere med Legal, Employee Relations, Corporate Security, Internal Audit og andre samarbeidspartnere.
  • Koordinere med teamet som mottar henvendelser via varslingskanalen, for å vurdere, kategorisere og videresende rapporterte forhold.
  • Bidra til å forbedre mottaket av henvendelser, utvikle måltall og dashbord, og utarbeide rapporter til styret og virksomhetsteamene.
  • Sørge for at saksbehandlingsregistrene er fullstendige og oppdaterte.
  • Sikre at oppsummeringer ved avslutning av saker oppfyller programmets krav.
  • Fange opp gjentakende eller systemiske forhold og anbefale endringer i prosesser eller retningslinjer.
  • Fremme etisk atferd, etterlevelse og en kultur der ansatte sier ifra.
  • Veilede og støtte etterforskere med mindre erfaring.
  • Oppdatere undersøkelsesmetoder og verktøy i tråd med veiledning fra OIG og DOJ og bransjepraksis.
  • Som personalleder bygge et inkluderende miljø, utvikle talenter og gi teamene handlingsrom.

Krav

  • Bachelorgrad med 12 års erfaring, mastergrad med 10 års erfaring eller doktorgrad med 10 års erfaring.
  • JD eller annen høyere grad er ønskelig.
  • Erfaring med å gjennomføre eller føre tilsyn med interne undersøkelser i en bedrift, juridisk virksomhet eller offentlig håndhevingsorgan.
  • Erfaring fra helsevesen, bioteknologi, livsvitenskap eller en beslektet bransje er en fordel.
  • Evne til å lede sensitive undersøkelser med diskresjon, uavhengighet og profesjonalitet.
  • Kunnskap om Foreign Corrupt Practices Act, False Claims Act og veiledning fra OIG og DOJ.
  • Gode ferdigheter innen intervjuer, analyse og rapportskriving.
  • Tilpasningsevne og engasjement for kontinuerlig forbedring i skiftende regulatoriske omgivelser.
  • Høye etiske standarder og integritet.
  • Svært gode evner til å påvirke, samarbeide og kommunisere.
  • God dømmekraft og evne til å gjennomføre løsninger.
  • Gode organisatoriske ferdigheter og prosjektledelsesevner.
  • Evne til å skape resultater gjennom andre.
  • Vedvarende engasjement for Gileads kjerneverdier.

Fordeler

  • Kan være kvalifisert for en årlig bonus etter selskapets skjønn.
  • Kan, avhengig av rollen, være kvalifisert for langsiktige aksjebaserte insentiver etter selskapets skjønn.
  • Betalt fri.
  • Sykeforsikring betalt av selskapet.
  • Tannforsikring betalt av selskapet.
  • Synsforsikring betalt av selskapet.
  • Livsforsikring betalt av selskapet.
  • Støtte til rimelig tilrettelegging under søknadsprosessen.

Relaterte jobber

Erasca, Inc.

Executive Director eller VP for regulatoriske forhold

Erasca, Inc.
51 – 200 Ansatte
BioteknologiHelsevesenLegemidler
USUSACACalifornia
275 000 $ – 355 000 $ / år
HybridHeltidLeadPåkrevd Språk: engelskEtterlevelse

Led den globale regulatoriske strategien for Erascas presisjonsmedisiner innen onkologi, fra tidlig utvikling til godkjenning og kommersialisering. Led kontakten med FDA og internasjonale helsemyndigheter, innsendinger og planlegging av produktenes livssyklus.

Åpne
CVS Health

Leder for forretningsmessig etterlevelse – informasjonsforespørsler hos CVS Health

CVS Health
DetaljhandelHelseforsikringHelsevesen
USUSAALAlabamaAZArizonaCTConnecticutFLFloridaKSKansasKYKentuckyLALouisianaNJNew JerseyNCNord-CarolinaOHOhioOKOklahomaPAPennsylvaniaRIRhode IslandTNTennesseeTXTexas
66 330 $ – 145 860 $ / år
HybridHeltidSeniorLeadPåkrevd Språk: engelskEtterlevelse

Ha ansvar for myndighetenes informasjonsforespørsler på tvers av CVS Healths virksomhet og jurisdiksjoner. Led analytikere og samordne regelverksetterrettelige svar med juridisk avdeling, etterlevelse og drift.

Åpne
MSD

Administrerende direktør, etterlevelse innen forskning og utvikling, global medisinsk og vitenskapelig virksomhet

MSD
Sponsor for H1B-visumBioteknologiHelsevesenLogistikk
USUSANJNew JerseyPAPennsylvania
231 900 $ – 365 000 $ / år
HybridHeltidLeadPåkrevd Språk: engelskEtterlevelse

Rådgiv Mercks globale team for klinisk utvikling og medisinske spørsmål om etterlevelse i legemiddelbransjen. Følg opp risiko, implementering av retningslinjer, rådgivning til ledelsen og et internasjonalt team på tre personer.

Åpne
ŌURA

Personalansvarlig, global etterlevelse av handelsregelverk

ŌURA
201 – 500 Ansatte
HelsevesenProduksjonRådgivning
USUSACACalifornia
170 000 $ – 200 000 $ / år
HybridHeltidLeadPåkrevd Språk: engelskEtterlevelse

Led Ouras globale arbeid med etterlevelse av handelsregelverk for selskapets bærbare helseprodukter, og utform import- og eksportstrategien på tvers av internasjonal virksomhet. Ha ansvar for regulatorisk risiko, lisenser, revisjoner, klassifisering og etterlevelse av regler for farlig gods.

Åpne