LogoFresh Jobs Ahead
Gilead Sciences
Gilead Sciences
Спонсор визы H1BБиотехнологияЗдравоохранениеКонсалтинг
Gilead Sciences — биофармацевтическая компания, разрабатывающая и предоставляющая лекарства для лечения опасных для жизни заболеваний. Её деятельность сосредоточена главным образом на вирусологии, включая ВИЧ и гепатит, а также на расширяющихся исследованиях в области онкологии и воспалительных заболеваний. Компания развивает глобальный портфель из более чем 25 препаратов и 50 клинических программ, одновременно инвестируя в исследования ВИЧ и инициативы, направленные на обеспечение равенства в сфере здравоохранения. Для соискателей Gilead Sciences предлагает возможности участвовать в исследованиях, разработке лекарств и медицинских программах, призванных улучшать результаты лечения пациентов по всему миру.
LinkedIn
Вакансии компании

Директор по расследованиям в области этики и комплаенса

Руководите внутренними расследованиями Gilead по вопросам этики, комплаенса, мошенничества и регулирования. Консультируйте руководителей, совершенствуйте работу горячей линии и развивайте команду следователей.

USСоединенные ШтатыCAКалифорнияNJНью-Джерси
210 375 $ – 272 250 $ / год
ГибридПолная занятостьВедущий специалистТребуемый Язык: английскийКомплаенс

Описание

  • Руководите расследованиями предполагаемых нарушений: от мошенничества и конфликта интересов до взаимодействия с медицинскими специалистами, неправомерного использования информации и других вопросов комплаенса или регулирования.
  • Проводите опросы причастных лиц и изучайте документы и данные, чтобы установить факты.
  • Готовьте ясные, документально обоснованные выводы и рекомендации.
  • Планируйте и проводите расследования, определяя свидетелей, документы и системы, необходимые для сбора доказательств.
  • Взаимодействуйте с юридическим отделом, отделом по работе с персоналом, корпоративной службой безопасности, внутренним аудитом и другими партнёрами.
  • Координируйте работу с командой приёма обращений на горячую линию: оценивайте, классифицируйте и направляйте поступившие сообщения.
  • Помогайте совершенствовать приём обращений на горячую линию, разрабатывать показатели и информационные панели, а также готовить отчёты для совета директоров и подразделений компании.
  • Поддерживайте полноту и актуальность записей в системе управления делами.
  • Следите за тем, чтобы итоговые сводки по закрытым делам соответствовали требованиям программы.
  • Выявляйте повторяющиеся или системные проблемы и предлагайте изменения процессов или политик.
  • Поддерживайте этичное поведение, соблюдение требований и культуру открытого обсуждения проблем.
  • Наставляйте и поддерживайте менее опытных следователей.
  • Обновляйте методы и инструменты расследований с учётом рекомендаций OIG и DOJ и отраслевой практики.
  • Как руководитель команды создавайте инклюзивную среду, развивайте таланты и помогайте сотрудникам раскрывать свой потенциал.

Требования

  • Степень бакалавра и 12 лет опыта, степень магистра и 10 лет опыта либо степень PhD и 10 лет опыта.
  • Предпочтительна степень доктора права (JD) или другая учёная степень.
  • Опыт проведения или надзора за внутренними расследованиями в корпоративной, юридической или государственной правоохранительной среде.
  • Опыт работы в здравоохранении, биотехнологиях, медико-биологических науках или смежной отрасли будет преимуществом.
  • Умение сдержанно, независимо и профессионально руководить деликатными расследованиями.
  • Знание Закона США о противодействии коррупции за рубежом (FCPA), Закона о ложных требованиях (False Claims Act), а также рекомендаций OIG и DOJ.
  • Развитые навыки проведения интервью, анализа и подготовки отчётов.
  • Гибкость и стремление к постоянному совершенствованию в условиях меняющегося регулирования.
  • Высокие этические стандарты и добросовестность.
  • Отличные навыки убеждения, взаимодействия и коммуникации.
  • Здравое суждение и способность воплощать решения в жизнь.
  • Развитые навыки организации работы и управления проектами.
  • Умение добиваться результатов через других.
  • Неизменная приверженность основным ценностям Gilead.

Преимущества

  • Возможно право на получение ежегодной премии по усмотрению компании.
  • В зависимости от должности возможно право на долгосрочное вознаграждение акциями по усмотрению компании.
  • Оплачиваемый отпуск.
  • Медицинское страхование за счёт компании.
  • Стоматологическое страхование за счёт компании.
  • Страхование зрения за счёт компании.
  • Страхование жизни за счёт компании.
  • Поддержка в оформлении необходимых условий для участия в процессе подачи заявки.

Похожие вакансии

Erasca, Inc.

Исполнительный директор или вице-президент по регуляторным вопросам

Erasca, Inc.
51 – 200 Сотрудники
БиотехнологияЗдравоохранениеФармацевтика
USСоединенные ШтатыCAКалифорния
275 000 $ – 355 000 $ / год
ГибридПолная занятостьВедущий специалистТребуемый Язык: английскийКомплаенс

Руководите глобальной регуляторной стратегией для препаратов Erasca в области прецизионной онкологии — от ранней разработки до одобрения и коммерциализации. Взаимодействуйте с FDA и международными органами здравоохранения, ведите подачу документов и планирование жизненного цикла препаратов.

Открыть
CVS Health

Менеджер по соблюдению нормативных требований CVS Health: запросы информации

CVS Health
ЗдравоохранениеМедицинское страхованиеРозничная торговля
USСоединенные ШтатыALАлабамаAZАризонаCTКоннектикутFLФлоридаKSКанзасKYКентуккиLAЛуизианаNJНью-ДжерсиNCСеверная КаролинаOHОгайоOKОклахомаPAПенсильванияRIРод-АйлендTNТеннессиTXТехас
66 330 $ – 145 860 $ / год
ГибридПолная занятостьСтарший специалистВедущий специалистТребуемый Язык: английскийКомплаенс

Координируйте обработку запросов информации от регулирующих органов в подразделениях CVS Health и разных юрисдикциях. Руководите аналитиками и согласуйте ответы с юридическим отделом, комплаенс-службой и операционными подразделениями.

Открыть
MSD

Исполнительный директор по соблюдению требований в исследованиях и разработках, глобальная медицинская и научная деятельность

MSD
Спонсор визы H1BБиотехнологияЗдравоохранениеЛогистика
USСоединенные ШтатыNJНью-ДжерсиPAПенсильвания
231 900 $ – 365 000 $ / год
ГибридПолная занятостьВедущий специалистТребуемый Язык: английскийКомплаенс

Консультирует глобальные команды Merck по клинической разработке и медицинской деятельности по вопросам соблюдения требований в фармацевтической отрасли. Курирует мониторинг рисков, внедрение политик, консультирование руководства и международную команду из трёх человек.

Открыть
Ramp

Директор по комплаенсу в инвестиционном консультировании

Ramp
501 – 1 000 Сотрудники
Спонсор визы H1BКонсалтингЛогистикаМаркетинг
USСоединенные ШтатыCAКалифорнияFLФлоридаNYНью-Йорк
170 000 $ – 300 000 $ / год
ГибридПолная занятостьВедущий специалистТребуемый Язык: английскийКомплаенс

Руководите программой Ramp Advisory по соблюдению требований SEC, обладая независимыми полномочиями. Создавайте масштабируемые механизмы контроля для финансовой инфраструктуры финтех-компании и инвестиционных консультационных продуктов.

Открыть
ŌURA

Руководитель отдела глобального торгового комплаенса

ŌURA
201 – 500 Сотрудники
ЗдравоохранениеКонсалтингПроизводство
USСоединенные ШтатыCAКалифорния
170 000 $ – 200 000 $ / год
ГибридПолная занятостьВедущий специалистТребуемый Язык: английскийКомплаенс

Руководите соблюдением требований международной торговли для носимых медицинских устройств Oura и формируйте стратегию импорта и экспорта в международных операциях. Отвечайте за регуляторные риски, лицензирование, аудиты, классификацию и соблюдение правил перевозки опасных материалов.

Открыть