Gilead Sciences
Gilead Sciences
Gilead Sciences on biofarmaatsiaettevõte, mis arendab ja pakub eluohtlike haiguste ravimeid. Ettevõtte tegevuses on oluline koht viroloogial, sealhulgas HIV-il ja hepatiidil, ning kasvaval teadustööl onkoloogia ja põletikuliste haiguste valdkonnas. Ettevõte toetab ülemaailmset enam kui 25 tootest ja 50 kliinilisest programmist koosnevat portfelli ning investeerib HIV-uuringutesse ja tervisealase võrdsuse algatustesse. Tööotsijatele pakub Gilead Sciences võimalusi panustada teadusuuringutesse, arendustegevusse ja tervishoiuprogrammidesse, mille eesmärk on parandada patsientide ravitulemusi kogu maailmas.

Eetika- ja vastavuskontrolli juurdluste direktor

Juhi Gileadi sisejuurdlusi, mis käsitlevad eetikat, vastavuskontrolli, pettusi ja regulatiivseid probleeme. Nõusta juhte, tugevda vihjeliini tööd ja arenda juurdlejate oskusi.

Kirjeldus

  • Juhi võimaliku väärkäitumise juurdlusi, mis hõlmavad pettusi, huvide konflikte, suhtlust tervishoiutöötajatega, teabe väärkasutust ning muid vastavuskontrolli või regulatiivseid küsimusi.
  • Vestle asjakohaste isikutega ning uuri asjaolude väljaselgitamiseks dokumente ja andmeid.
  • Koosta selged, dokumenteeritud järeldused ja soovitused.
  • Kavanda ja korralda juurdlusi ning tuvasta tunnistajad, dokumendid ja süsteemid, mida tõendite kogumiseks vaja läheb.
  • Koordineeri tööd õigusosakonna, töötajasuhete, ettevõtte turvalisuse, siseauditi ja teiste partneritega.
  • Koordineeri vihjeliini teadete vastuvõtu meeskonnaga saabunud teadete hindamist, liigitamist ja edasisuunamist.
  • Aita parandada teadete vastuvõttu, töötada välja mõõdikuid ja juhtpaneele ning koostada aruandeid juhatusele ja äriüksustele.
  • Hoia juhtumihalduse kirjed täielikud ja ajakohased.
  • Veendu, et juhtumite lõpetamise kokkuvõtted vastavad programmi nõuetele.
  • Tuvasta korduvad või süsteemsed probleemid ning soovita muuta protsesse või põhimõtteid.
  • Edenda eetilist käitumist, vastavuskontrolli ja probleemidest rääkimist.
  • Juhenda ja toeta vähem kogenud juurdlejaid.
  • Uuenda juurdlusmeetodeid ja töövahendeid, et need kajastaksid OIG ja DOJ suuniseid ning valdkonna tavasid.
  • Loo kaasav töökeskkond, arenda töötajate võimeid ja anna meeskondadele juhina tegutsemisruumi.

Nõuded

  • Bakalaureusekraad ja 12-aastane töökogemus, magistrikraad ja 10-aastane töökogemus või doktorikraad ja 10-aastane töökogemus.
  • Õigusteaduse kraad (JD) või muu kõrgharidusjärgne kraad tuleb kasuks.
  • Kogemus sisejuurdluste läbiviimisel või juhtimisel ettevõttes, õigusalases või valitsuse järelevalve rollis.
  • Kogemus tervishoiu, biotehnoloogia, bioteaduste või seotud valdkonnas tuleb kasuks.
  • Oskus juhtida tundlikke juurdlusi kaalutletult, sõltumatult ja professionaalselt.
  • Foreign Corrupt Practices Acti ja False Claims Acti ning OIG ja DOJ suuniste tundmine.
  • Tugev intervjueerimis-, analüüsi- ja aruannete koostamise oskus.
  • Kohanemisvõime ja pühendumus pidevale arengule muutuvas regulatiivses keskkonnas.
  • Kõrged eetilised standardid ja ausameelsus.
  • Suurepärane mõjutamis-, suhtlus- ja suhtlemisoskus.
  • Hea otsustusvõime ja oskus lahendusi ellu viia.
  • Tugev organiseerimis- ja projektijuhtimisoskus.
  • Oskus saavutada tulemusi teiste kaudu.
  • Järjepidev pühendumus Gileadi põhiväärtustele.

Hüved

  • Võib olla õigus saada kaalutlusõiguslikku aastapreemiat.
  • Olenevalt rollist võib olla õigus saada kaalutlusõiguslikke pikaajalisi aktsiapõhiseid soodustusi.
  • Tasustatud vaba aeg.
  • Ettevõtte korraldatud ravikindlustus.
  • Ettevõtte korraldatud hambaravikindlustus.
  • Ettevõtte korraldatud nägemiskindlustus.
  • Ettevõtte korraldatud elukindlustus.
  • Tugi taotlusprotsessi ajal vajalike mõistlike kohanduste tegemisel.

Seotud töökohad

Erasca, Inc.

Regulatiivküsimuste direktor või asepresident

Erasca, Inc.

Suuna Erasca täppis-onkoloogia ravimite ülemaailmset regulatiivstrateegiat alates varasest arendusest kuni heakskiidu ja turustamiseni. Juhi suhtlust FDA ja rahvusvaheliste tervishoiuasutustega, taotluste esitamist ning toodete elutsükli kavandamist.

Ava
CVS Health

CVS Healthi äritegevuse vastavusjuht, teabenõuded

CVS Health

Jälgi ametiasutuste teabenõudeid CVS Healthi tegevuses ja eri jurisdiktsioonides. Juhi analüütikuid ning koordineeri nõuetekohaseid vastuseid koostöös õigus-, vastavus- ja tegevusüksustega.

Ava
MSD

Teadus- ja arendustegevuse vastavusvaldkonna tegevdirektor, globaalne meditsiini- ja teadustegevus

MSD

Nõustab Mercki üleilmseid kliinilise arenduse ja meditsiinitegevuse meeskondi ravimivaldkonna nõuete järgimises. Juhib riskiseiret, poliitikate rakendamist, tippjuhtide nõustamist ning rahvusvahelist kolmeliikmelist meeskonda.

Ava
ŌURA

Üleilmse kaubandusnõuetele vastavuse juht

ŌURA
201 – 500 Töötajad
NõustamineTervishoidTootmine

Juhi Oura kantavate terviseseadmete üleilmset kaubandusnõuetele vastavust ja kujunda rahvusvahelise tegevuse impordi- ja ekspordistrateegiat. Vastuta regulatiivsete riskide, lubade, auditite, klassifitseerimise ja ohtlike materjalide nõuetele vastavuse eest.

Ava