Gilead Sciences
Gilead Sciences
Gilead Sciences je biofarmaceutická společnost, která vyvíjí a poskytuje léčiva pro život ohrožující onemocnění. Zaměřuje se především na virologii včetně HIV a hepatitidy a také na rozvíjející se výzkum v oblasti onkologie a zánětlivých onemocnění. Společnost podporuje globální portfolio více než 25 produktů a 50 klinických programů a zároveň investuje do výzkumu HIV a iniciativ zaměřených na rovnost ve zdravotní péči. Uchazečům o zaměstnání nabízí Gilead Sciences příležitosti podílet se na výzkumu, vývoji a zdravotnických programech zaměřených na zlepšování výsledků léčby pacientů po celém světě.

Ředitel oddělení vyšetřování etiky a compliance

Veďte interní vyšetřování společnosti Gilead v oblasti etiky, compliance, podvodů a regulatorních záležitostí. Poskytujte vedení poradenství, zlepšujte provoz oznamovací linky a rozvíjejte tým vyšetřovatelů.

Popis

  • Veďte vyšetřování podezření na nesprávné jednání, od podvodů a střetů zájmů přes interakce se zdravotnickými pracovníky a zneužití informací až po další otázky compliance nebo regulace.
  • Vyslýchejte relevantní osoby a prověřujte záznamy a data, abyste zjistili skutečnosti.
  • Připravujte jasné, zdokumentované závěry a doporučení.
  • Plánujte a provádějte vyšetřování a určujte svědky, záznamy a systémy potřebné ke shromáždění důkazů.
  • Koordinujte spolupráci s právním oddělením, oddělením pracovněprávních vztahů, podnikovou bezpečností, interním auditem a dalšími partnery.
  • Spolupracujte s týmem pro příjem oznámení na oznamovací lince a pomáhejte posuzovat, kategorizovat a předávat nahlášené podněty.
  • Pomáhejte zlepšovat příjem oznámení, vyvíjet metriky a přehledové panely a připravovat zprávy pro představenstvo a obchodní týmy.
  • Udržujte záznamy v systému správy případů úplné a aktuální.
  • Zajistěte, aby souhrny uzavřených případů splňovaly požadavky programu.
  • Odhalujte opakující se nebo systémové problémy a doporučujte změny procesů či zásad.
  • Podporujte etické jednání, dodržování předpisů a otevřené oznamování problémů.
  • Vzdělávejte a podporujte méně zkušené vyšetřovatele.
  • Aktualizujte metody a nástroje vyšetřování podle pokynů OIG a DOJ a oborové praxe.
  • Jako vedoucí pracovník budujte inkluzivní prostředí, rozvíjejte talenty a posilujte týmy.

Požadavky

  • Bakalářský titul a 12 let praxe, magisterský titul a 10 let praxe nebo titul PhD a 10 let praxe.
  • Výhodou je titul JD nebo jiný vyšší akademický titul.
  • Praxe s vedením nebo dohledem nad interními vyšetřováními v podnikovém, právním nebo státním prostředí pro vymáhání práva.
  • Praxe ve zdravotnictví, biotechnologiích, přírodních vědách nebo souvisejícím odvětví je výhodou.
  • Schopnost vést citlivá vyšetřování diskrétně, nezávisle a profesionálně.
  • Znalost zákona Foreign Corrupt Practices Act, zákona False Claims Act a pokynů OIG a DOJ.
  • Výborné dovednosti v oblasti vedení rozhovorů, analytiky a psaní zpráv.
  • Přizpůsobivost a odhodlání k neustálému zlepšování v měnícím se regulatorním prostředí.
  • Vysoké etické standardy a bezúhonnost.
  • Výborné schopnosti ovlivňovat, navazovat vztahy a komunikovat.
  • Zdravý úsudek a schopnost uvádět řešení do praxe.
  • Výborné organizační a projektové dovednosti.
  • Schopnost dosahovat výsledků prostřednictvím ostatních.
  • Dlouhodobé ztotožnění se základními hodnotami společnosti Gilead.

Benefity

  • Možnost získat roční bonus podle uvážení společnosti.
  • V závislosti na pozici možnost získat dlouhodobé pobídky ve formě akcií podle uvážení společnosti.
  • Placené volno.
  • Zdravotní pojištění hrazené společností.
  • Zubní pojištění hrazené společností.
  • Pojištění zraku hrazené společností.
  • Životní pojištění hrazené společností.
  • Podpora při zajištění přiměřených úprav během procesu podávání žádosti.

Související pracovní nabídky

Erasca, Inc.

Výkonný ředitel nebo viceprezident pro regulatorní záležitosti

Erasca, Inc.

Veďte globální regulatorní strategii pro léčiva Erasca v oblasti precizní onkologie — od raného vývoje přes schválení až po komercializaci. Řiďte spolupráci s FDA a mezinárodními zdravotnickými úřady, podávání dokumentace a plánování životního cyklu produktů.

Otevřít
CVS Health

Manažer souladu s předpisy CVS Health – žádosti o informace

CVS Health

Koordinujte vyřizování žádostí o informace od regulačních orgánů napříč provozem CVS Health a různými jurisdikcemi. Veďte analytiky a slaďujte odpovědi s právním oddělením, týmem compliance a provozními útvary.

Otevřít
MSD

Výkonný ředitel pro dodržování předpisů ve výzkumu a vývoji, globální zdravotnické a vědecké záležitosti

MSD

Poskytuje globálním týmům Merck pro klinický vývoj a zdravotnické záležitosti poradenství v oblasti dodržování předpisů ve farmaceutickém odvětví. Dohlíží na monitorování rizik, zavádění zásad, poradenství vrcholovému vedení a mezinárodní tříčlenný tým.

Otevřít
Ramp

Ředitel pro dodržování předpisů v investičním poradenství

Ramp

Veďte program Ramp Advisory pro dodržování požadavků SEC s nezávislými pravomocemi. Budujte škálovatelné kontrolní mechanismy pro finanční infrastrukturu fintechové společnosti a produkty investičního poradenství.

Otevřít
ŌURA

Vedoucí globálního obchodního souladu

ŌURA
201 – 500 Zaměstnanci
PoradenstvíVýrobaZdravotní péče

Veďte dodržování pravidel mezinárodního obchodu pro nositelná zdravotní zařízení Oura a utvářejte strategii dovozu a vývozu v mezinárodním provozu. Dohlížejte na regulatorní rizika, licencování, audity, klasifikaci a dodržování pravidel pro přepravu nebezpečných materiálů.

Otevřít