LogoFresh Jobs Ahead
Gilead Sciences
Gilead Sciences
Sponsor för H1B-visumBioteknikHälso- och sjukvårdKonsultverksamhet
Gilead Sciences är ett biofarmaceutiskt företag som utvecklar och tillhandahåller läkemedel för livshotande sjukdomar. Företagets arbete har ett starkt fokus på virologi, inklusive hiv och hepatit, samtidigt som forskningen inom onkologi och inflammation växer. Företaget har en global portfölj med över 25 produkter och 50 kliniska program och investerar även i hiv-forskning och initiativ för jämlik hälsa. För arbetssökande erbjuder Gilead Sciences möjligheter att bidra till forskning, utveckling och vårdprogram som syftar till att förbättra patienters hälsa världen över.
LinkedIn
Jobb på företaget

Direktör för utredningar inom etik och regelefterlevnad

Leda Gileads interna utredningar av etik, regelefterlevnad, bedrägerier och regulatoriska frågor. Ge råd till ledare, stärka visselblåsarkanalen och utveckla utredare.

USUSACAKalifornienNJNew Jersey
210 375 $ – 272 250 $ / år
HybridHeltidLeadObligatoriskt Språk: engelskaRegelefterlevnad

Beskrivning

  • Leda utredningar av misstänkt misskötsel, från bedrägerier och intressekonflikter till interaktioner med hälso- och sjukvårdspersonal, missbruk av information och andra frågor om regelefterlevnad eller reglering.
  • Intervjua berörda personer och granska dokument och data för att klarlägga fakta.
  • Ta fram tydliga, dokumenterade slutsatser och rekommendationer.
  • Planera och genomföra utredningar samt identifiera vittnen, dokument och system som behövs för att samla in bevis.
  • Samordna arbetet med juridik, personalrelationer, företagssäkerhet, internrevision och andra samarbetspartner.
  • Samordna arbetet med teamet som tar emot ärenden via visselblåsarkanalen för att bedöma, kategorisera och vidarebefordra rapporterade problem.
  • Bidra till att förbättra mottagningen av ärenden, utveckla mätetal och instrumentpaneler samt ta fram rapporter till styrelsen och verksamhetsteamen.
  • Se till att ärendehanteringsdokumentationen är fullständig och aktuell.
  • Säkerställa att sammanfattningar vid ärendeavslut uppfyller programmets krav.
  • Uppmärksamma återkommande eller systemomfattande problem och rekommendera ändringar av processer eller policyer.
  • Främja etiskt agerande, regelefterlevnad och en kultur där medarbetare säger ifrån.
  • Handleda och stötta utredare med mindre erfarenhet.
  • Uppdatera utredningsmetoder och verktyg så att de följer OIG:s och DOJ:s vägledning och branschpraxis.
  • Som personalansvarig bygga en inkluderande miljö, utveckla talanger och ge teamen förutsättningar att ta ansvar.

Krav

  • Kandidatexamen och 12 års erfarenhet, masterexamen och 10 års erfarenhet eller doktorsexamen och 10 års erfarenhet.
  • Juristexamen (JD) eller annan avancerad examen är meriterande.
  • Erfarenhet av att genomföra eller leda interna utredningar i företag, juridisk verksamhet eller myndighetsutövning.
  • Erfarenhet från hälso- och sjukvård, bioteknik, livsvetenskaper eller en närliggande bransch är meriterande.
  • Förmåga att leda känsliga utredningar med omdöme, självständighet och professionalism.
  • Kunskap om Foreign Corrupt Practices Act, False Claims Act samt vägledning från OIG och DOJ.
  • God förmåga att intervjua, analysera och skriva rapporter.
  • Anpassningsförmåga och engagemang för kontinuerliga förbättringar i föränderliga regelmiljöer.
  • Höga etiska normer och integritet.
  • Utmärkt förmåga att påverka samt god samarbets- och kommunikationsförmåga.
  • Gott omdöme och förmåga att omsätta lösningar i praktiken.
  • Mycket god organisatorisk förmåga och projektledningsförmåga.
  • Förmåga att nå resultat genom andra.
  • Ett konsekvent engagemang för Gileads kärnvärden.

Förmåner

  • Kan vara berättigad till en årlig bonus efter arbetsgivarens bedömning.
  • Kan, beroende på rollen, vara berättigad till långsiktiga aktiebaserade incitament efter arbetsgivarens bedömning.
  • Betald ledighet.
  • Sjukförsäkring som bekostas av företaget.
  • Tandvårdsförsäkring som bekostas av företaget.
  • Synvårdsförsäkring som bekostas av företaget.
  • Livförsäkring som bekostas av företaget.
  • Stöd med skäliga anpassningar under ansökningsprocessen.

Relaterade jobb

Erasca, Inc.

Executive Director eller VP för regulatoriska frågor

Erasca, Inc.
51 – 200 Anställda
BioteknikHälso- och sjukvårdLäkemedel
USUSACAKalifornien
275 000 $ – 355 000 $ / år
HybridHeltidLeadObligatoriskt Språk: engelskaRegelefterlevnad

Led den globala regulatoriska strategin för Erascas precisionsläkemedel inom onkologi, från tidig utveckling till godkännande och kommersialisering. Ansvara för kontakterna med FDA och internationella läkemedelsmyndigheter, ansökningar och planering av produkternas livscykel.

Öppna
CVS Health

CVS Health-chef för regelefterlevnad – informationsförfrågningar

CVS Health
DetaljhandelHälso- och sjukvårdSjukförsäkring
USUSAALAlabamaAZArizonaCTConnecticutFLFloridaKSKansasKYKentuckyLALouisianaNJNew JerseyNCNorth CarolinaOHOhioOKOklahomaPAPennsylvaniaRIRhode IslandTNTennesseeTXTexas
66 330 $ – 145 860 $ / år
HybridHeltidSeniorLeadObligatoriskt Språk: engelskaRegelefterlevnad

Ansvara för myndigheters informationsförfrågningar inom CVS Healths verksamheter och jurisdiktioner. Leda analytiker och samordna regelrätta svar med juridik, regelefterlevnad och verksamheten.

Öppna
MSD

Verkställande direktör, regelefterlevnad inom forskning och utveckling, global medicinsk och vetenskaplig verksamhet

MSD
Sponsor för H1B-visumBioteknikHälso- och sjukvårdLogistik
USUSANJNew JerseyPAPennsylvania
231 900 $ – 365 000 $ / år
HybridHeltidLeadObligatoriskt Språk: engelskaRegelefterlevnad

Ge Mercks globala team för klinisk utveckling och medicinsk verksamhet råd om regelefterlevnad inom läkemedelsbranschen. Ansvara för riskövervakning, policyimplementering, rådgivning till ledningen och ett internationellt team på tre personer.

Öppna
ŌURA

Personalansvarig, global handelsregelefterlevnad

ŌURA
201 – 500 Anställda
Hälso- och sjukvårdKonsultverksamhetTillverkning
USUSACAKalifornien
170 000 $ – 200 000 $ / år
HybridHeltidLeadObligatoriskt Språk: engelskaRegelefterlevnad

Led det globala arbetet med regelefterlevnad inom handel för Ouras bärbara hälsoprodukter och utforma import- och exportstrategin för den internationella verksamheten. Ansvara för regulatoriska risker, licenser, revisioner, klassificering och efterlevnad av regler för farligt gods.

Öppna