Tyskland
Overvåg Roche-sponsorerede kliniske forsøg for en kontraktforskningsorganisation, og bidrag til, at forsøgsstederne overholder kravene, data er korrekte, dokumentationen fuldstændig, og forsøgene skrider frem.
USA
Minnesota
OhioLed Medtronics globale strategi for klinisk evidens inden for behandlinger med perifer nervestimulation gennem hele produktets livscyklus. Overvåg forskning før og efter markedsføring, der understøtter videnskabelige, regulatoriske, refusionsmæssige og kommercielle mål.
TaiwanHybridFuldtidJuniorMellemniveauPåkrævet Sprog: engelskPåkrævet Sprog: kinesiskKlinisk forskningUnderstøt Emerald Clinicals globale forsøg i tidlig fase på tværs af APAC. Koordinér studiedokumenter, møder, budgetter, leverandører og aktiviteter omkring forsøgsarkivet.
Brug R og Shiny til at udforske data fra kliniske forsøg og opbygge interaktive visualiseringer. Støt Syneos Healths kunder inden for life science med reproducerbare analyser og indsigter til kliniske beslutninger.
USA
CalifornienLed den globale kliniske drift for Atrium Therapeutics’ RNA-behandlinger rettet mod kardiomyopatier. Stå for CRO’er, leverandører, budgetter, tidsplaner, compliance og gennemførelse af forsøg.
IsraelFjernarbejdeFuldtidJuniorMellemniveauPåkrævet Sprog: engelskPåkrævet Sprog: hebraiskKlinisk forskningOvervåg forsøgssteder i Israel for Thermo Fisher Scientifics PPD-tjenester, og bidrag til protokolefterlevelse, datakvalitet, dokumentation og revisionsberedskab.
Bliv en del af Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal-biostatistiker, og bidrag til life science- og kliniske udviklingstjenester. Brug din ekspertise inden for biostatistik og lægemiddeludvikling til at hjælpe kunder med at fremme lægemiddeludvikling og kommercialisering.
Led arbejdet med kliniske datastandarder, kvalitet og governance for ICONs sponsorspecifikke forsøg. Forbedr globale processer, og koordinér leverancer på tværs af teams.
USA
Florida
Kansas
New Jersey
North Carolina
UtahOvervåg kliniske forsøgssteder, og støt overholdelse af protokoller, patientrekruttering og studiedokumentation for IQVIA. Koordinér med stedernes personale og projektteams for at hjælpe forsøgene med at nå kvalitetsstandarder og milepæle.
USA
MassachusettsNew Jersey
New YorkStøt Regenerons kliniske forsøgsteams ved at koordinere studiedata, forsøgssteder, rapportering og afslutningsaktiviteter. Bidrag til, at studierne følger planen fra aktivering af forsøgssteder til afslutning.
