臨床試驗科學事務主管－英國遠端辦公
負責臨床試驗科學事務，包括實驗室檢測要求、轉介實驗室協調及招標請求支援。 管理 ACM Global Laboratories 的團隊績效、培訓、升級處理及流程改善。
說明
- 負責部門績效、資源分配、工作優先順序及績效衡量
- 管理團隊的日常工作量及活動
- 招募、指導、培訓、培育及評估直接下屬
- 擔任部門升級處理負責人及策略聯絡人
- 領導或參與跨職能流程改善計畫
- 制定並執行培訓計畫及支援材料
- 提供指導、輔導、績效建議及職涯發展支援
- 與人力資源部門合作處理人才管理、績效、員工關係及發展事宜
- 評估臨床試驗檢測需求並找出合適的檢測機構
- 準備及審查定價文件並解決差異
- 建立及維護與 ACM 及轉介實驗室的關係
- 為客戶的招標請求及資訊請求回覆提供科學及技術細節
- 協調檢測方法，並在研究進行期間記錄轉介檢測詳情
- 促進實驗室營運部門與業務部門之間的資訊流通
- 升級處理研究、檢測及轉介實驗室相關問題，並支援根本原因調查
- 與內部及外部合作夥伴協調，並參加客戶電話會議
- 為臨床試驗營運團隊及外部客戶提供建議
- 維護全球標準作業程序、範本及營運工具
- 審查即將進行的工作並評估人力配置能力及工作量
- 擔任內部及外部客戶的主題專家及升級聯絡人
- 完成其他指派的職責
職位要求
- 持有相關科學領域的學士學位，或具備至少 3 年臨床實驗室科學家經驗
- 具備至少 5 年臨床或其他受監管環境中的實驗室工作經驗
- 具備出色的人際互動及溝通能力
- 具備有效的時間管理及組織能力
- 能夠管理多個專案並在緊迫期限內完成工作
- 能夠獨立工作，也能有效地融入團隊
- 熟練使用 Microsoft Office
- 具備綜合性實驗室工作經驗
- 能夠領導並積極激勵同事
- 展現建設性、以解決方案為導向的工作方式
- 持有 MT (ASCP) 認證者優先
- 週一至週五白天可工作，每週 37.5 小時
- 能夠主要從事久坐的辦公室工作，包括長時間坐著及使用電腦
- 遵守公司政策及程序，同時保護患者機密