ACM Global Laboratories ofrece servicios de análisis y laboratorio para ensayos clínicos de programas de investigación realizados en más de 65 países. Su actividad abarca el bioanálisis de moléculas pequeñas y grandes, el análisis de biomarcadores, las pruebas rutinarias de seguridad, la citometría de flujo, el seguimiento avanzado de muestras, la gestión de especímenes y la logística internacional. La empresa también apoya programas de toxicología y desarrollo de medicamentos mediante la medición de compuestos y metabolitos en muestras biológicas, con especial atención a la fiabilidad y a unos resultados de alta sensibilidad. Al combinar los análisis de laboratorio, la gestión de muestras y la logística clínica, ACM Global Laboratories ayuda a las organizaciones de los sectores sanitario y de las ciencias de la vida a generar los datos necesarios para impulsar proyectos de desarrollo clínico.
Supervisor de Asuntos Científicos de Ensayos Clínicos - Trabajo remoto en Reino Unido
Liderar las actividades de asuntos científicos de ensayos clínicos, incluidos los requisitos de pruebas de laboratorio, la coordinación con laboratorios de referencia y el apoyo en solicitudes de propuestas. Gestionar el desempeño, la formación, las escalaciones y la mejora de procesos del equipo para ACM Global Laboratories.
Reino Unido85.000 $ – 100.000 $ / año
RemotoTiempo completoIntermedioSeniorIdioma Obligatorio: inglésGeneralSupervisor clínicoDescripción
- Dirigir el desempeño del departamento, la asignación de recursos, la priorización del trabajo y la medición del desempeño
- Gestionar la carga de trabajo y las actividades diarias del equipo
- Contratar, asesorar, formar, desarrollar y evaluar a los subordinados directos
- Actuar como responsable de escalaciones del departamento y punto de contacto estratégico
- Liderar o contribuir a programas multifuncionales de mejora de procesos
- Crear e impartir planes de formación y materiales de apoyo
- Ofrecer asesoramiento, mentoría, orientación sobre el desempeño y apoyo para el desarrollo profesional
- Colaborar con Recursos Humanos en asuntos de gestión del talento, desempeño, relaciones laborales y desarrollo
- Evaluar las necesidades de pruebas de ensayos clínicos e identificar instalaciones de pruebas adecuadas
- Preparar y revisar documentación de precios y resolver discrepancias
- Establecer y mantener relaciones con ACM y los laboratorios de referencia
- Proporcionar detalles científicos y técnicos para las respuestas a solicitudes de propuestas y de información de clientes
- Coordinar los métodos de prueba y registrar los detalles de las pruebas derivadas durante los estudios activos
- Facilitar el flujo de información entre Operaciones de Laboratorio y Ventas
- Escalar problemas relacionados con estudios, pruebas y laboratorios de referencia, y apoyar las investigaciones de causa raíz
- Coordinarse con socios internos y externos y participar en teleconferencias con clientes
- Asesorar a los equipos de operaciones de ensayos clínicos y a clientes externos
- Mantener los procedimientos normalizados de trabajo, las plantillas y las herramientas operativas globales
- Revisar el trabajo próximo y evaluar la capacidad de personal y la carga de trabajo
- Actuar como experto en la materia y contacto de escalación para clientes internos y externos
- Completar otras responsabilidades asignadas
Requisitos
- Tener una licenciatura en un campo científico pertinente o al menos 3 años de experiencia como científico de laboratorio clínico
- Contar con al menos 5 años de experiencia de laboratorio en un entorno clínico o regulado
- Demostrar sólidas habilidades interpersonales y de comunicación
- Utilizar habilidades eficaces de gestión del tiempo y organización
- Gestionar varios proyectos y cumplir plazos ajustados
- Trabajar eficazmente de forma independiente y como parte de un equipo
- Utilizar Microsoft Office con soltura
- Tener experiencia generalista de laboratorio
- Liderar y motivar positivamente a los colegas
- Demostrar un enfoque constructivo y orientado a las soluciones
- Se prefiere la certificación MT (ASCP)
- Estar disponible de lunes a viernes en horario diurno durante 37,5 horas semanales
- Poder realizar principalmente trabajo sedentario de oficina, con periodos prolongados sentado y utilizando un ordenador
- Seguir las políticas y procedimientos de la empresa y proteger la confidencialidad de los pacientes