临床试验科学事务主管－英国远程办公
负责临床试验科学事务，包括实验室检测要求、转诊实验室协调和招标请求支持。 管理 ACM Global Laboratories 的团队绩效、培训、升级处理和流程改进。
描述
- 负责部门绩效、资源分配、工作优先级和绩效衡量
- 管理团队的日常工作量和活动
- 招聘、指导、培训、培养和评估直接下属
- 担任部门升级处理负责人和战略联络人
- 领导或参与跨职能流程改进项目
- 制定并实施培训计划及配套材料
- 提供辅导、指导、绩效建议和职业发展支持
- 与人力资源部门合作处理人才管理、绩效、员工关系和发展事宜
- 评估临床试验检测需求并确定合适的检测机构
- 准备和审核定价文件并解决差异
- 建立和维护与 ACM 及转诊实验室的关系
- 为客户的招标请求和信息请求回复提供科学及技术细节
- 协调检测方法，并在研究开展期间记录转诊检测详情
- 促进实验室运营部门与销售部门之间的信息流通
- 升级处理研究、检测和转诊实验室相关问题，并支持根因调查
- 与内部及外部合作伙伴协调，并参加客户电话会议
- 为临床试验运营团队和外部客户提供建议
- 维护全球标准操作规程、模板和运营工具
- 审查即将开展的工作并评估人员配置能力和工作量
- 担任内部及外部客户的主题专家和升级联络人
- 完成其他分配的职责
任职要求
- 持有相关科学领域的学士学位，或具有至少 3 年临床实验室科学家经验
- 具有至少 5 年临床或其他受监管环境中的实验室工作经验
- 具备出色的人际交往和沟通能力
- 具备有效的时间管理和组织能力
- 能够管理多个项目并按时限紧迫的要求完成工作
- 能够独立工作，也能有效地融入团队
- 熟练使用 Microsoft Office
- 具备综合性实验室工作经验
- 能够领导并积极激励同事
- 展现建设性、以解决方案为导向的工作方式
- 持有 MT (ASCP) 认证者优先
- 周一至周五白天可工作，每周 37.5 小时
- 能够主要从事久坐的办公室工作，包括长时间坐着和使用电脑
- 遵守公司政策和程序，同时保护患者隐私