ACM Global Laboratories nodrošina klīnisko pētījumu testēšanas un laboratorijas pakalpojumus pētniecības programmām, kas tiek īstenotas vairāk nekā 65 valstīs. Uzņēmuma darbība aptver mazu un lielu molekulu bioanalīzi, biomarķieru analīzi, ikdienas drošuma testēšanu, plūsmas citometriju, modernu paraugu izsekošanu, paraugu pārvaldību un globālo loģistiku. Uzņēmums atbalsta arī toksikoloģijas un zāļu izstrādes programmas, mērot savienojumus un metabolītus bioloģiskajos paraugos un koncentrējoties uz uzticamiem, augstas jutības rezultātiem. Apvienojot laboratorijas testēšanu, paraugu pārvaldību un klīnisko loģistiku, ACM Global Laboratories palīdz veselības aprūpes un dzīvības zinātņu organizācijām iegūt datus, kas nepieciešami klīniskās izstrādes projektu attīstībai.
Klīnisko pētījumu zinātnisko jautājumu vadītājs – attālināts darbs Apvienotajā Karalistē
Vadiet klīnisko pētījumu zinātnisko jautājumu aktivitātes, tostarp laboratorisko testu prasības, nosūtījumu laboratoriju koordinēšanu un atbalstu piedāvājumu pieprasījumiem. Pārvaldiet ACM Global Laboratories komandas darba rezultātus, apmācību, eskalācijas un procesu pilnveidi.
Apraksts
- Vadīt nodaļas darba rezultātus, resursu sadali, darba prioritāšu noteikšanu un rezultātu mērīšanu
- Pārvaldīt komandas ikdienas darba slodzi un aktivitātes
- Pieņemt darbā, vadīt, apmācīt, attīstīt un novērtēt tieši pakļautos darbiniekus
- Būt nodaļas eskalāciju vadītājam un stratēģiskajai kontaktpersonai
- Vadīt starpfunkcionālas procesu pilnveides programmas vai sniegt tajās ieguldījumu
- Izveidot un īstenot apmācību plānus un atbalsta materiālus
- Sniegt konsultācijas, mentoringu, ieteikumus par darba rezultātiem un atbalstu karjeras attīstībai
- Sadarboties ar personāla nodaļu talantu vadības, darba rezultātu, darbinieku attiecību un attīstības jautājumos
- Novērtēt klīnisko pētījumu testēšanas vajadzības un noteikt piemērotas testēšanas iestādes
- Sagatavot un pārskatīt cenu dokumentāciju, kā arī novērst neatbilstības
- Veidot un uzturēt attiecības ar ACM un nosūtījumu laboratorijām
- Sniegt zinātnisku un tehnisku informāciju klientu piedāvājumu un informācijas pieprasījumu atbildēm
- Koordinēt testēšanas metodes un aktīvo pētījumu laikā reģistrēt nosūtītās testēšanas informāciju
- Veicināt informācijas plūsmu starp laboratorijas darbību un pārdošanas nodaļu
- Eskalēt ar pētījumiem, testēšanu un nosūtījumu laboratorijām saistītas problēmas un atbalstīt pamatcēloņu izmeklēšanu
- Koordinēt darbu ar iekšējiem un ārējiem partneriem un piedalīties klientu telekonferencēs
- Konsultēt klīnisko pētījumu operāciju komandas un ārējos klientus
- Uzturēt globālās standarta darbības procedūras, veidnes un operatīvos rīkus
- Pārskatīt gaidāmos darbus un novērtēt personāla kapacitāti un darba slodzi
- Būt iekšējo un ārējo klientu jomas ekspertam un eskalāciju kontaktpersonai
- Veikt citus uzticētos pienākumus
Prasības
- Jums ir bakalaura grāds atbilstošā zinātnes jomā vai vismaz 3 gadu pieredze klīniskās laboratorijas speciālista amatā
- Jums ir vismaz 5 gadu laboratorijas darba pieredze klīniskā vai citā regulētā vidē
- Jums ir labas saskarsmes un komunikācijas prasmes
- Jūs efektīvi pārvaldāt laiku un organizējat darbu
- Jūs pārvaldāt vairākus projektus un ievērojat stingrus termiņus
- Jūs efektīvi strādājat gan patstāvīgi, gan komandā
- Jūs labi pārvaldāt Microsoft Office
- Jums ir vispārēja laboratorijas darba pieredze
- Jūs vadāt kolēģus un pozitīvi viņus motivējat
- Jums ir konstruktīva, uz risinājumiem vērsta pieeja
- MT (ASCP) sertifikācija tiks uzskatīta par priekšrocību
- Jums jābūt pieejamam no pirmdienas līdz piektdienai dienas laikā, strādājot 37,5 stundas nedēļā
- Jums jāspēj galvenokārt veikt sēdošu biroja darbu, kas ietver ilgstošu sēdēšanu un darbu pie datora
- Jums jāievēro uzņēmuma politika un procedūras, vienlaikus aizsargājot pacientu konfidencialitāti