ACM Global Laboratories
ACM Global Laboratories
ACM Global Laboratories erbjuder testning inom kliniska prövningar och laboratorietjänster för forskningsprogram i mer än 65 länder. Arbetet omfattar bioanalys av små och stora molekyler, biomarköranalys, rutinmässiga säkerhetstester, flödescytometri, avancerad provspårning, provhantering och global logistik. Företaget stödjer även toxikologi- och läkemedelsutvecklingsprogram genom att mäta föreningar och metaboliter i biologiska prover, med fokus på tillförlitliga resultat med hög känslighet. Genom att kombinera laboratorietester, provhantering och klinisk logistik hjälper ACM Global Laboratories organisationer inom hälso- och biovetenskaper att ta fram de data som behövs för att driva kliniska utvecklingsprojekt framåt.

Handledare för vetenskapliga frågor inom kliniska prövningar – distansarbete i Storbritannien

Leda vetenskapliga frågor inom kliniska prövningar, inklusive krav på laboratorietester, samordning med remisslaboratorier och stöd vid offertförfrågningar. Ansvara för teamets resultat, utbildning, eskaleringar och processförbättring hos ACM Global Laboratories.

Beskrivning

  • Leda avdelningens resultat, resursfördelning, arbetsprioritering och resultatmätning
  • Hantera teamets dagliga arbetsbelastning och aktiviteter
  • Rekrytera, coacha, utbilda, utveckla och utvärdera direktrapporterande medarbetare
  • Vara avdelningens ansvariga för eskaleringar och strategiska kontaktperson
  • Leda eller bidra till tvärfunktionella program för processförbättring
  • Skapa och genomföra utbildningsplaner och tillhörande material
  • Erbjuda coachning, mentorskap, prestationsvägledning och stöd för karriärutveckling
  • Samarbeta med HR i frågor som rör talanghantering, prestation, medarbetarrelationer och utveckling
  • Bedöma testningsbehov inom kliniska prövningar och identifiera lämpliga testanläggningar
  • Förbereda och granska prisdokumentation samt lösa avvikelser
  • Bygga och upprätthålla relationer med ACM:s laboratorier och remisslaboratorier
  • Tillhandahålla vetenskapliga och tekniska detaljer för kunders svar på RFP- och RFI-förfrågningar
  • Samordna testmetoder och dokumentera uppgifter om hänvisade tester under pågående studier
  • Underlätta informationsflödet mellan laboratorieverksamheten och försäljningen
  • Eskalera frågor kring studier, tester och remisslaboratorier samt stödja grundorsaksanalyser
  • Samordna med interna och externa samarbetspartner och delta i telefonkonferenser med kunder
  • Ge råd till team inom verksamheten för kliniska prövningar och externa kunder
  • Underhålla globala SOP:er, mallar och operativa verktyg
  • Granska kommande arbete och bedöma bemanningskapacitet och arbetsbelastning
  • Vara ämnesexpert och kontaktperson för eskaleringar för interna och externa kunder
  • Utföra ytterligare tilldelade ansvarsområden

Krav

  • Ha en kandidatexamen inom ett relevant vetenskapligt område eller minst 3 års erfarenhet som klinisk laboratorieforskare
  • Ha minst 5 års laboratorieerfarenhet från en klinisk eller på annat sätt reglerad miljö
  • Uppvisa god förmåga att samarbeta och kommunicera
  • Använda effektiva färdigheter inom tidsplanering och organisation
  • Hantera flera projekt och samtidigt hålla snäva tidsramar
  • Arbeta effektivt både självständigt och som del av ett team
  • Ha goda kunskaper i Microsoft Office
  • Ha generell laboratorieerfarenhet
  • Leda och motivera kollegor på ett positivt sätt
  • Ha ett konstruktivt och lösningsorienterat arbetssätt
  • MT-certifiering från ASCP är meriterande
  • Vara tillgänglig måndag till fredag under dagtid, 37,5 timmar per vecka
  • Kunna utföra huvudsakligen stillasittande kontorsarbete med längre perioder av sittande och datoranvändning
  • Följa företagets policyer och rutiner samt skydda patientsekretessen