ACM Global Laboratories biedt klinische test- en laboratoriumdiensten voor onderzoeksprogramma's in meer dan 65 landen. De werkzaamheden omvatten bioanalyse van kleine en grote moleculen, biomarkeranalyse, routinematige veiligheidstests, flowcytometrie, geavanceerde monstervolging, monsterbeheer en wereldwijde logistiek. Het bedrijf ondersteunt ook toxicologisch onderzoek en programma's voor geneesmiddelenontwikkeling door verbindingen en metabolieten in biologische monsters te meten, met de nadruk op betrouwbare resultaten met een hoge gevoeligheid. Door laboratoriumtests, monsterbeheer en klinische logistiek te combineren, helpt ACM Global Laboratories organisaties in de gezondheidszorg en biowetenschappen de gegevens te verzamelen die nodig zijn om klinische ontwikkelingsprojecten vooruit te helpen.
Supervisor Scientific Affairs voor klinische studies – op afstand in het Verenigd Koninkrijk
Leid wetenschappelijke-affairsactiviteiten voor klinische studies, waaronder vereisten voor laboratoriumtests, coördinatie met verwijslaboratoria en ondersteuning bij RFP’s. Stuur prestaties, training, escalaties en procesverbeteringen binnen ACM Global Laboratories aan.
Verenigd Koninkrijk$ 85.000 – $ 100.000 / jaar
Op afstandVoltijdMediorSeniorVereiste Taal: EngelsAlgemeenKlinisch supervisorBeschrijving
- Stuur afdelingsprestaties, middelenallocatie, werkprioriteiten en prestatiemeting aan
- Beheer de dagelijkse werklast en activiteiten van het team
- Werv, coach, train, ontwikkel en beoordeel direct rapporterende medewerkers
- Treed op als escalatieverantwoordelijke en strategisch aanspreekpunt van de afdeling
- Leid organisatiebrede programma’s voor procesverbetering of draag eraan bij
- Stel trainingsplannen en bijbehorende materialen op en verzorg deze
- Bied coaching, mentoring, prestatiebegeleiding en ondersteuning bij loopbaanontwikkeling
- Werk samen met HR aan talentmanagement, prestaties, arbeidsrelaties en ontwikkelingskwesties
- Beoordeel de testbehoeften van klinische studies en identificeer geschikte testfaciliteiten
- Stel prijsdocumentatie op en controleer deze, en los afwijkingen op
- Bouw relaties op met ACM- en verwijslaboratoria en onderhoud deze
- Lever wetenschappelijke en technische details voor antwoorden op RFP’s en RFI’s van klanten
- Coördineer testmethoden en leg gegevens over uitbestede tests vast gedurende lopende studies
- Faciliteer de informatiestroom tussen Laboratory Operations en Sales
- Escaleer zorgen over studies, tests en verwijslaboratoria en ondersteun onderzoeken naar de grondoorzaak
- Coördineer met interne en externe partners en neem deel aan telefonische vergaderingen met klanten
- Adviseer operationele teams voor klinische studies en externe klanten
- Onderhoud wereldwijde SOP’s, sjablonen en operationele hulpmiddelen
- Bekijk aankomend werk en beoordeel personeelscapaciteit en werklast
- Treed op als inhoudelijk expert en escalatiecontact voor interne en externe klanten
- Voer aanvullende toegewezen verantwoordelijkheden uit
Vereisten
- Je hebt een bacheloropleiding in een relevant wetenschappelijk vakgebied afgerond of beschikt over minimaal drie jaar ervaring als klinisch laboratoriumwetenschapper.
- Je hebt minimaal vijf jaar laboratoriumervaring in een klinische of anderszins gereguleerde omgeving.
- Je beschikt over sterke interpersoonlijke en communicatieve vaardigheden.
- Je gebruikt effectieve vaardigheden op het gebied van timemanagement en organisatie.
- Je beheert meerdere projecten en haalt strakke deadlines.
- Je werkt effectief zelfstandig en in teamverband.
- Je hebt goede kennis van Microsoft Office.
- Je beschikt over algemene laboratoriumervaring.
- Je geeft leiding aan collega’s en motiveert hen op positieve wijze.
- Je hanteert een constructieve, oplossingsgerichte aanpak.
- Een MT-certificering van ASCP heeft de voorkeur.
- Je bent van maandag tot en met vrijdag overdag 37,5 uur per week beschikbaar.
- Je bent in staat voornamelijk zittend kantoorwerk te verrichten, met langdurig zitten en computergebruik.
- Je volgt bedrijfsbeleid en -procedures en beschermt de vertrouwelijkheid van patiëntgegevens.