ACM Global Laboratories bietet klinische Prüfungen und Labordienstleistungen für Forschungsprogramme in mehr als 65 Ländern. Das Leistungsspektrum umfasst die Bioanalyse kleiner und großer Moleküle, Biomarkeranalysen, routinemäßige Sicherheitsprüfungen, Durchflusszytometrie, fortschrittliche Probenverfolgung, Probenmanagement und weltweite Logistik. Darüber hinaus unterstützt das Unternehmen toxikologische Untersuchungen und Programme zur Arzneimittelentwicklung, indem es Verbindungen und Metaboliten in biologischen Proben misst und dabei zuverlässige Ergebnisse mit hoher Empfindlichkeit anstrebt. Durch die Kombination von Labortests, Probenmanagement und klinischer Logistik hilft ACM Global Laboratories Unternehmen aus dem Gesundheitswesen und den Biowissenschaften, die für die Weiterentwicklung klinischer Entwicklungsprojekte erforderlichen Daten zu gewinnen.
Supervisor Scientific Affairs für klinische Studien – Remote im Vereinigten Königreich
Leiten Sie die Scientific-Affairs-Aktivitäten für klinische Studien, einschließlich Anforderungen an Labortests, der Koordination von Referenzlaboren und der Unterstützung bei Ausschreibungsanfragen. Verantworten Sie Teamleistung, Schulungen, Eskalationen und Prozessverbesserungen für ACM Global Laboratories.
Beschreibung
- Steuern Sie die Abteilungsleistung, Ressourcenverteilung, Arbeitspriorisierung und Leistungsmessung
- Verwalten Sie die tägliche Arbeitslast und die Aktivitäten des Teams
- Rekrutieren, coachen, schulen, entwickeln und beurteilen Sie direkt unterstellte Mitarbeitende
- Agieren Sie als Eskalationsverantwortliche bzw. Eskalationsverantwortlicher und strategische Ansprechperson der Abteilung
- Leiten Sie bereichsübergreifende Programme zur Prozessverbesserung oder wirken Sie daran mit
- Erstellen und vermitteln Sie Schulungspläne und zugehörige Materialien
- Bieten Sie Coaching, Mentoring, Leistungsberatung und Unterstützung bei der beruflichen Entwicklung
- Arbeiten Sie mit der Personalabteilung in Fragen des Talentmanagements, der Leistung, der Mitarbeiterbeziehungen und der Entwicklung zusammen
- Bewerten Sie den Testbedarf klinischer Studien und ermitteln Sie geeignete Testeinrichtungen
- Erstellen und prüfen Sie Preisunterlagen und klären Sie Abweichungen
- Bauen Sie Beziehungen zu ACM- und Referenzlaboren auf und pflegen Sie diese
- Liefern Sie wissenschaftliche und technische Details für Antworten auf Kundenanfragen zu Ausschreibungen und Informationsanfragen
- Koordinieren Sie Testmethoden und dokumentieren Sie Details zu weitergeleiteten Tests während laufender Studien
- Fördern Sie den Informationsfluss zwischen Laborbetrieb und Vertrieb
- Eskalieren Sie Anliegen zu Studien, Tests und Referenzlaboren und unterstützen Sie Ursachenanalysen
- Koordinieren Sie sich mit internen und externen Partnern und nehmen Sie an Telefonkonferenzen mit Kunden teil
- Beraten Sie Teams für den Betrieb klinischer Studien und externe Kunden
- Pflegen Sie globale SOPs, Vorlagen und operative Hilfsmittel
- Prüfen Sie anstehende Arbeiten und bewerten Sie Personalkapazität und Arbeitslast
- Agieren Sie als Fachexpertin bzw. Fachexperte und Eskalationskontakt für interne und externe Kunden
- Übernehmen Sie weitere zugewiesene Aufgaben
Anforderungen
- Sie verfügen über einen Bachelorabschluss in einem relevanten naturwissenschaftlichen Fach oder mindestens drei Jahre Erfahrung als klinische Laborwissenschaftlerin bzw. klinischer Laborwissenschaftler.
- Sie bringen mindestens fünf Jahre Laborerfahrung in einem klinischen oder anderweitig regulierten Umfeld mit.
- Sie verfügen über ausgeprägte zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten.
- Sie wenden effektive Zeitmanagement- und Organisationsfähigkeiten an.
- Sie verwalten mehrere Projekte und halten enge Fristen ein.
- Sie arbeiten sowohl selbstständig als auch im Team effektiv.
- Sie beherrschen Microsoft Office sicher.
- Sie verfügen über allgemeine Laborerfahrung.
- Sie führen Kolleginnen und Kollegen und motivieren sie positiv.
- Sie verfolgen einen konstruktiven, lösungsorientierten Ansatz.
- Eine MT-(ASCP)-Zertifizierung ist wünschenswert.
- Sie sind montags bis freitags tagsüber für 37,5 Stunden pro Woche verfügbar.
- Sie können überwiegend sitzende Büroarbeit mit längerem Sitzen und Computernutzung ausüben.
- Sie befolgen Unternehmensrichtlinien und -verfahren und schützen dabei die Vertraulichkeit von Patientendaten.