ACM Global Laboratoriesは、65か国以上で実施される研究プログラムに向けて、臨床試験検査およびラボサービスを提供しています。業務は、低分子・高分子のバイオアナリシス、バイオマーカー分析、通常の安全性試験、フローサイトメトリー、高度なサンプルトラッキング、検体管理、グローバル物流に及びます。また、生体試料中の化合物や代謝物を測定することで、信頼性と高感度な結果を重視した毒性学および医薬品開発プログラムを支援しています。ラボ検査、検体管理、臨床物流を組み合わせることで、ACM Global Laboratoriesは、医療・ライフサイエンス分野の組織が臨床開発プロジェクトを前進させるために必要なデータの創出を支援しています。
臨床試験サイエンティフィックアフェアーズ スーパーバイザー－英国リモート
臨床試験に関する科学業務を統括し、検査要件、紹介検査機関との調整、RFP 対応を担当します。 ACM Global Laboratories のチーム業績、研修、エスカレーション対応、プロセス改善を管理します。
仕事内容
- 部門の業績、リソース配分、業務の優先順位付け、業績測定を統括する
- チームの日々の業務量と活動を管理する
- 直属の部下を採用し、コーチング、研修、育成、評価を行う
- 部門のエスカレーション責任者および戦略的な窓口を務める
- 部門横断的なプロセス改善プログラムを主導または支援する
- 研修計画と関連資料を作成し、実施する
- コーチング、メンタリング、業績に関する指導、キャリア開発支援を行う
- 人材管理、業績、従業員関係、能力開発に関して人事部門と連携する
- 臨床試験の検査ニーズを評価し、適切な検査施設を特定する
- 価格関連書類を作成・確認し、相違を解決する
- ACM および紹介検査機関との関係を構築・維持する
- 顧客向け RFP および RFI の回答に科学的・技術的な詳細を提供する
- 検査方法を調整し、試験実施中の紹介検査の詳細を記録する
- ラボ運営部門と営業部門の情報連携を促進する
- 試験、検査、紹介検査機関に関する懸念をエスカレーションし、根本原因調査を支援する
- 社内外のパートナーと調整し、顧客との電話会議に参加する
- 臨床試験運営チームおよび外部顧客に助言する
- グローバル SOP、テンプレート、運用ツールを維持する
- 今後の業務を確認し、人員配置能力と業務量を評価する
- 社内外の顧客に対する対象分野の専門家およびエスカレーション窓口を務める
- その他、割り当てられた業務を遂行する
応募要件
- 関連する科学分野の学士号を取得している、または臨床検査科学者として 3 年以上の経験があること
- 臨床またはその他の規制対象環境で、5 年以上の検査室経験があること
- 優れた対人関係能力およびコミュニケーション能力があること
- 効果的な時間管理能力と組織力があること
- 複数のプロジェクトを管理し、厳しい期限を守れること
- 自立して働くとともに、チームの一員として効果的に働けること
- Microsoft Office を熟知していること
- 総合的な検査室業務の経験があること
- 同僚を率い、前向きに動機づけられること
- 建設的で解決志向の姿勢を示せること
- MT (ASCP) 認定があれば望ましい
- 月曜日から金曜日の日中に、週 37.5 時間勤務できること
- 長時間の座位やコンピューター使用を伴う、主に座り仕事のオフィス業務を行えること
- 患者の機密情報を保護しながら、会社の方針および手順に従えること