ACM Global Laboratories
ACM Global Laboratories
ACM Global Laboratories предоставляет услуги лабораторного тестирования и анализа образцов в рамках клинических исследований, проводимых более чем в 65 странах. Компания занимается биоанализом малых и крупных молекул, анализом биомаркеров, стандартными исследованиями безопасности, проточной цитометрией, передовыми технологиями отслеживания образцов, управлением биоматериалами и международной логистикой. Компания также поддерживает токсикологические программы и разработку лекарственных препаратов, измеряя содержание соединений и метаболитов в биологических образцах с акцентом на надежные результаты с высокой чувствительностью. Объединяя лабораторные исследования, управление образцами и клиническую логистику, ACM Global Laboratories помогает организациям в сфере здравоохранения и наук о жизни получать данные, необходимые для продвижения проектов клинической разработки.

Руководитель научного сопровождения клинических исследований — удалённая работа в Великобритании

Руководите научным сопровождением клинических исследований, включая требования к лабораторному тестированию, взаимодействие с референс-лабораториями и поддержку RFP. Управляйте эффективностью команды, обучением, эскалациями и совершенствованием процессов в ACM Global Laboratories.

Описание

  • Руководить эффективностью отдела, распределением ресурсов, приоритетами работы и оценкой результатов
  • Управлять ежедневной рабочей нагрузкой и деятельностью команды
  • Набирать, наставлять, обучать, развивать и оценивать непосредственных подчинённых
  • Выступать ответственным за эскалации и стратегическим контактным лицом отдела
  • Руководить межфункциональными программами совершенствования процессов или участвовать в них
  • Создавать и проводить программы обучения и разрабатывать сопутствующие материалы
  • Предоставлять коучинг, наставничество, рекомендации по эффективности и поддержку карьерного развития
  • Сотрудничать с HR по вопросам управления талантами, эффективности, трудовых отношений и развития сотрудников
  • Оценивать потребности клинических исследований в тестировании и определять подходящие испытательные центры
  • Готовить и проверять ценовую документацию и устранять расхождения
  • Выстраивать и поддерживать отношения с лабораториями ACM и референс-лабораториями
  • Предоставлять научные и технические сведения для ответов на клиентские RFP и RFI
  • Координировать методы тестирования и фиксировать сведения о переданных на выполнение тестах на протяжении активных исследований
  • Обеспечивать обмен информацией между лабораторными операциями и отделом продаж
  • Эскалировать вопросы, связанные с исследованиями, тестированием и референс-лабораториями, и поддерживать расследования первопричин
  • Координировать работу с внутренними и внешними партнёрами и участвовать в телеконференциях с клиентами
  • Консультировать команды, отвечающие за проведение клинических исследований, и внешних клиентов
  • Поддерживать глобальные СОП, шаблоны и операционные инструменты
  • Проверять предстоящий объём работы и оценивать кадровые возможности и рабочую нагрузку
  • Выступать экспертом в предметной области и контактным лицом по эскалациям для внутренних и внешних клиентов
  • Выполнять дополнительные порученные обязанности

Требования

  • Иметь степень бакалавра в соответствующей научной области или не менее 3 лет опыта работы специалистом клинической лаборатории
  • Иметь не менее 5 лет опыта работы в лаборатории в клинической или иной регулируемой среде
  • Демонстрировать сильные навыки межличностного общения и коммуникации
  • Эффективно управлять временем и организовывать работу
  • Уметь вести несколько проектов одновременно и соблюдать сжатые сроки
  • Эффективно работать самостоятельно и в команде
  • Уверенно пользоваться Microsoft Office
  • Иметь общий опыт работы в лаборатории
  • Уметь руководить коллегами и позитивно их мотивировать
  • Демонстрировать конструктивный подход, ориентированный на решение задач
  • Сертификация MT (ASCP) будет преимуществом
  • Быть доступным с понедельника по пятницу в дневное время для работы 37,5 часа в неделю
  • Быть способным выполнять преимущественно сидячую офисную работу с длительным сидением и использованием компьютера
  • Соблюдать политики и процедуры компании и обеспечивать конфиденциальность данных пациентов