ACM Global Laboratories는 65개국 이상에서 수행되는 연구 프로그램을 대상으로 임상시험 검사와 실험실 서비스를 제공합니다. 주요 업무는 저분자 및 고분자 생체분석, 바이오마커 분석, 일반 안전성 검사, 유세포 분석, 첨단 샘플 추적, 검체 관리, 글로벌 물류 등을 포함합니다. 또한 생물학적 샘플에서 화합물과 대사산물을 측정해 신뢰성과 높은 감도의 결과에 중점을 두고 독성학 및 의약품 개발 프로그램을 지원합니다. ACM Global Laboratories는 실험실 검사, 검체 관리, 임상 물류를 결합해 의료 및 생명과학 분야의 조직이 임상 개발 프로젝트를 진전시키는 데 필요한 데이터를 확보하도록 돕습니다.
임상시험 과학 업무 감독자 - 영국 원격 근무
임상시험 과학 업무를 총괄하며 검사 요건, 의뢰 검사실 조정 및 RFP 지원을 담당합니다. ACM Global Laboratories의 팀 성과, 교육, 에스컬레이션 및 프로세스 개선을 관리합니다.
설명
- 부서 성과, 자원 배분, 업무 우선순위 및 성과 측정을 총괄
- 팀의 일일 업무량과 활동을 관리
- 직속 부하 직원을 채용하고 코칭, 교육, 육성 및 평가
- 부서의 에스컬레이션 책임자이자 전략적 연락 창구 역할 수행
- 부서 간 프로세스 개선 프로그램을 주도하거나 기여
- 교육 계획과 지원 자료를 작성하고 제공
- 코칭, 멘토링, 성과 지도 및 경력 개발 지원 제공
- 인재 관리, 성과, 직원 관계 및 개발 문제에 대해 인사 부서와 협업
- 임상시험 검사 요구를 평가하고 적합한 검사 시설을 확인
- 가격 관련 문서를 작성 및 검토하고 불일치 사항을 해결
- ACM 및 의뢰 검사실과의 관계를 구축하고 유지
- 고객 RFP 및 RFI 응답에 과학적·기술적 세부 정보 제공
- 검사 방법을 조정하고 진행 중인 시험의 의뢰 검사 세부 정보를 기록
- 검사실 운영 부서와 영업 부서 간 정보 흐름을 원활하게 지원
- 시험, 검사 및 의뢰 검사실 관련 우려 사항을 에스컬레이션하고 근본 원인 조사를 지원
- 내부 및 외부 파트너와 조정하고 고객 전화 회의에 참여
- 임상시험 운영 팀과 외부 고객에게 자문 제공
- 글로벌 SOP, 템플릿 및 운영 도구를 유지 관리
- 예정된 업무를 검토하고 인력 배치 역량과 업무량을 평가
- 내부 및 외부 고객을 위한 주제 전문가이자 에스컬레이션 연락 담당자 역할 수행
- 기타 배정된 책임을 수행
지원 자격
- 관련 과학 분야의 학사 학위를 보유하거나 임상검사과학자로서 3년 이상의 경력이 있을 것
- 임상 또는 기타 규제 환경에서 5년 이상의 검사실 경력이 있을 것
- 뛰어난 대인관계 및 의사소통 능력을 보유할 것
- 효과적인 시간 관리 및 조직 능력을 사용할 것
- 여러 프로젝트를 관리하면서 촉박한 마감일을 준수할 것
- 독립적으로 일하면서도 팀의 일원으로 효과적으로 협업할 것
- Microsoft Office를 능숙하게 사용할 것
- 종합적인 검사실 업무 경험이 있을 것
- 동료를 이끌고 긍정적으로 동기를 부여할 것
- 건설적이고 해결 지향적인 접근 방식을 보일 것
- MT (ASCP) 자격증 보유자를 우대
- 월요일부터 금요일까지 주간에 주 37.5시간 근무할 수 있을 것
- 장시간 앉아 있고 컴퓨터를 사용하는 주로 좌식의 사무실 업무를 수행할 수 있을 것
- 환자 기밀을 보호하면서 회사 정책과 절차를 준수할 것