Pfizer — міжнародна фармацевтична компанія, що займається розробленням і наданням лікарських засобів та медичних послуг для підтримки здоров’я протягом усього життя. Її діяльність охоплює наукові інновації та забезпечення доступу до безпечних, ефективних і доступних методів лікування, з особливим акцентом на розвиток терапії онкологічних та інших серйозних захворювань. Профіль компанії може бути цікавим фахівцям, які розглядають кар’єру у сфері фармацевтичних досліджень, охорони здоров’я та пов’язаних із ними комерційних напрямів.
Керівник напряму клінічної досконалості із ШІ у Pfizer
Визначайте стратегію Pfizer у сфері ШІ для клінічної розробки, застосовуючи аналітику й автоматизацію для вдосконалення досліджень і ухвалення рішень. Керуйте питаннями управління ШІ, відповідності нормативним вимогам і міжфункціональних інновацій у гібридному форматі роботи.
Опис
- Визначати корпоративну стратегію Pfizer у сфері клінічної досконалості із застосуванням ШІ в усій клінічній розробці.
- Знаходити способи скорочувати за допомогою ШІ строки розробки, підвищувати якість, зменшувати операційне навантаження та покращувати ухвалення рішень.
- Консультувати керівників вищої ланки щодо нових можливостей ШІ, галузевих тенденцій і конкурентного середовища.
- Розширювати застосування ШІ під час розробки дизайну досліджень та оптимізації протоколів, оцінювання здійсненності, залучення учасників, проведення досліджень і аналізу клінічних даних.
- Керувати ініціативами у сфері ШІ для підвищення ефективності досліджень, операційної досконалості та якості рішень щодо портфеля проєктів.
- Упроваджувати прогнозну й приписову аналітику для ухвалення рішень на рівні програм і досліджень.
- Співпрацювати з командами цифрових технологій, науки про дані й технологій над проєктуванням, розробкою, валідацією та впровадженням інструментів і платформ ШІ.
- Створювати основи для масштабованих рішень на базі ШІ, інтегрованих у робочі процеси клінічної розробки.
- Розробляти агентні й генеративні рішення на базі ШІ, прогнозну аналітику та автоматизацію робочих процесів для команд клінічних операцій і розробки.
- Консультувати щодо глобальних нормативних очікувань стосовно ШІ, машинного навчання й передової аналітики в розробці лікарських засобів.
- Співпрацювати з підрозділами з регуляторних питань і якості, щоб визначити підходи до управління ШІ, валідації та управління ризиками.
- Відстежувати зміни в настановах органів охорони здоров’я та галузевих стандартах щодо розробки із застосуванням ШІ.
- Розвивати партнерство між підрозділами клінічної розробки в онкології, клінічних операцій, біостатистики, регуляторних питань, медицини, безпеки й цифрових технологій.
- Керувати міждисциплінарними командами, які втілюють інноваційні ініціативи у сфері ШІ.
- Сприяти впровадженню нових рішень завдяки навчанню, управлінню змінами та розвитку компетенцій.
- Представляти Pfizer на галузевих форумах, у консорціумах, під час обговорень з органами охорони здоров’я та на наукових конференціях.
- Розвивати відносини із зовнішніми партнерами, постачальниками технологій та академічними установами.
- Час від часу їздити у відрядження за потреби.
Вимоги
- Ступінь доктора медицини (MD) і щонайменше 4 роки відповідного досвіду роботи у фармацевтичних, біотехнологічних, контрактних дослідницьких, регуляторних або медичних організаціях; або ступінь PhD у галузі наук про життя, клінічних досліджень, науки про дані, біостатистики, інформатики, інженерії чи суміжній галузі та щонайменше 5 років відповідного досвіду в таких організаціях; або ступінь магістра (MS) в одній із цих галузей і щонайменше 7 років відповідного досвіду.
- Досвід проєктування, розробки та впровадження рішень на базі ШІ, машинного навчання або передової аналітики в клінічних дослідженнях.
- Досвід підтримки клінічної розробки, клінічних операцій, клінічної науки, аналізу клінічних даних або регуляторної науки.
- Досвід керування міжфункціональними програмами за участю клінічних, регуляторних, наукових і технічних фахівців.
- Глибокі знання належної клінічної практики (GCP), проведення клінічних досліджень, розробки лікарських засобів і нормативних вимог.
- Здатність перетворювати складні наукові чи операційні завдання на масштабовані рішення з використанням технологій.
- Відмінні комунікативні навички та вміння впливати на керівників вищої ланки.
- Експертні знання у сфері клінічної розробки, онкології, регуляторної науки, науки про дані або клінічної інформатики.
- Досвід розробки та впровадження великих мовних моделей, генеративних або агентних систем ШІ чи платформ автоматизації робочих процесів у регульованому середовищі.
- Досвід в онкології.
- Обізнаність із новими нормативними рамками для розробки лікарських засобів із застосуванням ШІ.
- Досвід взаємодії з глобальними регуляторними органами, зокрема FDA, EMA, MHRA, PMDA або Міністерством охорони здоров’я Канади.
- Досвід керування корпоративними ініціативами з трансформації за допомогою ШІ.
- Значний доробок публікацій і наукова авторитетність у сфері клінічних досліджень та інновацій у галузі ШІ.
- Досвід формування та керування високоефективними командами.
- Широкий управлінський досвід, зокрема вміння впливати на колег і співпрацювати з ними, навчати й розвивати інших, а також спрямовувати колег до вагомих результатів і впливу на бізнес.
- Наявність права на роботу у США в будь-якого роботодавця.
- Потрібен постійний дозвіл на роботу у США.
- Спонсорство робочої візи до США зараз або в майбутньому не надається.
Переваги
- Глобальна програма винагород Pfizer за результатами роботи з цільовою премією у розмірі 20% базової зарплати.
- Довгострокова програма заохочення на основі акцій.
- План 401(k) зі співфінансуванням внесків компанією Pfizer.
- Додаткові пенсійні накопичувальні внески Pfizer.
- Оплачувана відпустка, святкові та особисті дні.
- Оплачувана відпустка для догляду за близькими, батьківська та медична відпустки.
- Медичне страхування, покриття рецептурних препаратів, стоматологічна допомога та офтальмологічне покриття.
- Допомога з переїздом може надаватися залежно від потреб бізнесу та відповідності критеріям.