Pfizer on maailmanlaajuinen lääkeyhtiö, joka keskittyy kehittämään ja tarjoamaan lääkkeitä sekä terveydenhuollon palveluja, jotka tukevat terveyttä koko elämän ajan. Sen toiminta kattaa tieteellisen innovoinnin sekä turvallisten, tehokkaiden ja kohtuuhintaisten hoitojen saatavuuden, ja erityistä huomiota kiinnitetään syöpien ja muiden merkittävien sairauksien hoitojen edistämiseen. Yhtiön toiminta voi kiinnostaa ammattilaisia, jotka tutustuvat lääketutkimuksen, terveydenhuollon ja niihin liittyvien kaupallisten tehtävien uramahdollisuuksiin.
Tekoälyn kliinisen huippuosaamisen johtaja Pfizerillä
Johdat Pfizerin tekoälystrategiaa kliinisessä kehityksessä ja hyödynnät analytiikkaa sekä automaatiota tutkimusten toiminnan ja päätöksenteon parantamiseen. Ohjaat tekoälyn hallintaa, sääntelyvaatimusten huomioimista ja toimintojen välistä innovointia hybridiroolissa.
Kuvaus
- Määritä Pfizerin yritystason strategia tekoälyä hyödyntävän kliinisen huippuosaamisen edistämiseksi kliinisessä kehityksessä.
- Etsi tapoja, joilla tekoäly voi lyhentää kehitysaikoja, parantaa laatua, vähentää operatiivista kuormitusta ja tukea parempia päätöksiä.
- Neuvo ylimmän johdon jäseniä uusista tekoälyvalmiuksista, alan kehityksestä ja kilpailutilanteesta.
- Laajenna tekoälyn käyttöä tutkimusten suunnittelussa, tutkimussuunnitelmien optimoinnissa, toteutettavuuden arvioinnissa, potilaiden rekrytoinnissa, tutkimusten toteutuksessa ja kliinisen datan tarkastelussa.
- Johda tekoälyhankkeita, joilla parannetaan tutkimusten suorituskykyä, operatiivista huippuosaamista ja portfoliopäätöksiä.
- Mahdollista ennakoivan ja ohjaavan analytiikan käyttö ohjelma- ja tutkimustason päätöksissä.
- Tee yhteistyötä digitaalisten palvelujen, datatieteen ja teknologian tiimien kanssa tekoälytyökalujen ja -alustojen suunnittelemiseksi, rakentamiseksi, validoimiseksi ja käyttöönotoksi.
- Luo toimintamalleja skaalautuville tekoälyratkaisuille, jotka integroidaan kliinisen kehityksen työnkulkuihin.
- Kehitä kliinisten toimintojen ja kehitystiimien tarpeisiin agenttisia ja generatiivisia tekoälyratkaisuja, ennakoivaa analytiikkaa ja työnkulkujen automaatiota.
- Neuvo lääkekehityksen tekoälyä, koneoppimista ja edistynyttä analytiikkaa koskevissa kansainvälisissä sääntelyodotuksissa.
- Tee yhteistyötä Regulatory Affairs- ja Quality-toimintojen kanssa tekoälyn hallinta-, validointi- ja riskienhallintakäytäntöjen luomiseksi.
- Seuraa terveysviranomaisten ohjeistusten ja tekoälyavusteisen kehityksen alan standardien muutoksia.
- Luo kumppanuuksia onkologian kliinisen kehityksen, kliinisten toimintojen, biostatistiikan, sääntelyasioiden, lääketieteellisen toiminnon, lääketurvallisuuden ja digitaalisten toimintojen välillä.
- Johda monitieteisiä tiimejä, jotka toteuttavat tekoälyinnovaatioita.
- Tue ratkaisujen käyttöönottoa koulutuksella, muutosjohtamisella ja valmiuksien kehittämisellä.
- Edusta Pfizeriä alan foorumeilla, konsortioissa, terveysviranomaisten kanssa käytävissä keskusteluissa ja tieteellisissä konferensseissa.
- Rakenna suhteita ulkoisiin kumppaneihin, teknologiatoimittajiin ja akateemisiin yhteistyötahoihin.
- Matkusta tarvittaessa satunnaisesti.
Vaatimukset
- Lääketieteen tohtorin tutkinto ja vähintään 4 vuoden soveltuva kokemus lääke-, bioteknologia-, CRO-, sääntely- tai terveydenhuolto-organisaatioissa; tai tohtorintutkinto biotieteissä, kliinisessä tutkimuksessa, datatieteessä, biostatistiikassa, tietojenkäsittelytieteessä, tekniikassa tai vastaavalla alalla sekä vähintään 5 vuoden soveltuva kokemus näistä organisaatioista; tai maisterin tutkinto jollakin näistä aloista sekä vähintään 7 vuoden soveltuva kokemus.
- Kokemusta tekoäly-, koneoppimis- tai edistyneen analytiikan ratkaisujen suunnittelusta, kehittämisestä ja käyttöönotosta kliinisessä tutkimuksessa.
- Kokemusta kliinisen kehityksen, kliinisten toimintojen, kliinisen tieteen, kliinisen datan tarkastelun tai sääntelytieteen tukemisesta.
- Kokemusta toimintojen välisten ohjelmien johtamisesta kliinisten, sääntelyyn liittyvien, tieteellisten ja teknisten sidosryhmien kanssa.
- Vahva GCP:n, kliinisten tutkimusten toteutuksen, lääkekehityksen ja sääntelyvaatimusten tuntemus.
- Kyky muuttaa monimutkaiset tieteelliset tai operatiiviset haasteet skaalautuviksi, teknologiaa hyödyntäviksi ratkaisuiksi.
- Erinomaiset viestintä- ja ylimmän johdon vaikuttamistaidot.
- Asiantuntemusta kliinisestä kehityksestä, onkologiasta, sääntelytieteestä, datatieteestä tai kliinisestä informatiikasta.
- Kokemusta suurten kielimallien, generatiivisten tai agenttisten tekoälyjärjestelmien tai työnkulkujen automaatioalustojen kehittämisestä ja käyttöönotosta säännellyissä ympäristöissä.
- Onkologian tuntemus.
- Kehittyvien, tekoälyavusteista lääkekehitystä koskevien sääntelykehysten tuntemus.
- Kokemusta yhteistyöstä kansainvälisten sääntelyviranomaisten, kuten FDA:n, EMA:n, MHRA:n, PMDA:n tai Health Canadan, kanssa.
- Kokemusta yritystason tekoälymuutoshankkeiden johtamisesta.
- Vahva julkaisuluettelo ja tieteellinen uskottavuus kliinisessä tutkimuksessa ja tekoälyinnovaatioissa.
- Kokemusta suorituskykyisten tiimien rakentamisesta ja johtamisesta.
- Laaja johtamiskokemus, mukaan lukien kyky vaikuttaa kollegoihin ja tehdä heidän kanssaan yhteistyötä, valmentaa ja kehittää muita sekä ohjata työtovereita kohti merkityksellisiä tuloksia ja liiketoimintavaikutuksia.
- Hakijalla on oltava oikeus työskennellä Yhdysvalloissa minkä tahansa työnantajan palveluksessa.
- Pysyvä työlupa Yhdysvalloissa vaaditaan.
- Yhdysvaltain työviisumin sponsorointia ei ole saatavilla nyt eikä tulevaisuudessa.
Edut
- Pfizer Global Performance Plan -ohjelma, jonka tavoitebonus on 20 % peruspalkasta.
- Osakepohjainen pitkän aikavälin kannustinohjelma.
- 401(k)-eläkesäästösuunnitelma Pfizerin työnantajamaksuilla.
- Pfizerin ylimääräinen eläkesäästöosuus.
- Palkallinen vuosiloma, lomapäivät ja henkilökohtaiset vapaapäivät.
- Palkallinen läheisen hoitovapaa sekä vanhempain- ja sairausloma.
- Sairausvakuutus, reseptilääkkeiden korvaus sekä hammas- ja näköhuollon vakuutusturva.
- Muuttoavustusta voidaan myöntää liiketoiminnan tarpeiden ja kelpoisuuden perusteella.