PLOS
PLOS
PLOS yra pelno nesiekianti organizacija, skatinanti atvirąjį mokslą, keisdama mokslinių tyrimų publikavimo, politikos ir praktikos principus. Jos veikla padeda užtikrinti griežtus, patikimus ir prieinamus įvairių mokslo sričių, įskaitant gyvybės mokslus, sveikatą, darnumą, inžineriją ir technologijas, tyrimus. PLOS siekia mažinti žinių kūrimo ir dalijimosi jomis kliūtis bei kuria leidybos modelius, atitinkančius atvirojo mokslo principus ir platesnės įtraukties siekį.

Vyresnysis publikavimo etikos redaktorius – PLOS (nuotolinis darbas)

Tirkite mokslinių tyrimų sąžiningumo ir publikavimo etikos atvejus PLOS atvirosios prieigos žurnaluose. Teikite pagalbą redakcinėms komandoms, rengiant politiką ir užtikrinant etikos standartus mokslinėje leidyboje.

Aprašymas

  • Tirti ir spręsti publikavimo etikos atvejus PLOS žurnaluose
  • Veiksmingai tvarkyti atvejus pagal PLOS standartus ir COPE gaires
  • Greitai padėti kolegoms, valdantiems publikavimo etikos atvejus
  • Valdyti eskalacijas ir atsakyti į su publikavimo etika susijusius klausimus
  • Padėti komandai nagrinėti atvejus atliekant susijusias užduotis, tvarkant dokumentaciją ir procesus
  • Prisidėti prie visos komandos ir tarp funkcinių sričių vykdomų etikos bei sąžiningumo iniciatyvų
  • Kurti ir atnaujinti darbo procesus bei politiką
  • Kurti, testuoti ir įgyvendinti metodus, skirtus gerinti publikavimo etikos atvejų aptikimą, prevenciją ir sprendimą
  • Konsultuoti žurnalų redaktorius etikos klausimais tvarkant rankraščius, atliekant tarpusavio vertinimą ir po publikavimo
  • Bendrauti su žurnalų redakciniais vadovais, redakcinių kolegijų nariais, autoriais, PLOS komandomis ir kitomis suinteresuotosiomis šalimis
  • Dalyvauti vidinėse diskusijose publikavimo etikos ir mokslinių tyrimų sąžiningumo klausimais
  • Stebėti visos pramonės problemas ir iniciatyvas bei darbo metu dalyvauti COPE forumuose
  • Padėti įdarbinti ir į komandą įtraukti naujus narius
  • Mokyti darbuotojus valdyti publikavimo etikos atvejus ir taikyti atitinkamus standartus
  • Teikti mokymus ir grįžtamąjį ryšį publikavimo etikos komandos kolegoms
  • Laikytis profesinių standartų vidinėje ir išorinėje komunikacijoje

Reikalavimai

  • Kandidatai turi gyventi Jungtinėje Karalystėje arba FL, IL, MA, MD, NY, PA, TX ar VA valstijoje
  • Magistro arba daktaro laipsnis ar lygiavertė kvalifikacija mokslų srityje
  • Profesinė redakcinio darbo arba publikavimo etikos patirtis mokslinėje, techninėje ir medicinos leidyboje
  • Tiesioginė publikavimo etikos atvejų tyrimo ir sprendimo STM leidyboje patirtis
  • Puikūs gebėjimai kritiškai vertinti mokslinius straipsnius ar su publikavimo etika susijusias problemas
  • Puikūs rašytinės, žodinės ir pristatymo komunikacijos įgūdžiai
  • Labai geri organizaciniai įgūdžiai, efektyvumas, savarankiškumas ir dėmesys detalėms
  • Stiprūs analitiniai ir problemų sprendimo gebėjimai
  • Tarpusavio vertinimo, leidybos, redakcinio sprendimų priėmimo ir publikavimo etikos standartų išmanymas
  • Ankstesnė publikavimo etikos atvejų tyrimo ir sprendimo patirtis
  • Committee on Publication Ethics standartų ir gairių išmanymas
  • Įsipareigojimas atvirajai prieigai ir mokslinių tyrimų sąžiningumui
  • Gebėjimas veiksmingai bendradarbiauti nuotolinėje komandoje
  • Noras lanksčiai dirbti keliose laiko juostose
  • Privalumas – vaizdų kriminalistikos ekspertinės žinios ir mokymų vedimo patirtis
  • Privalumas – antrosios ar trečiosios pakopos mokslinių tyrimų patirtis mokslų, klinikinėje ar socialinių mokslų srityje

Privalumai

  • Privatus sveikatos draudimas
  • Gyvybės draudimas
  • Pajamų apsauga
  • Draudimas nuo nelaimingų atsitikimų
  • Pensija, į kurią darbdavys moka iki 10 % atitinkančią įmoką
  • 25 atostogų dienos
  • Konkurencingos rinkoje motinystės ir tėvystės atostogos
  • Laisvadienis gimtadienio proga ir trys žiemos atostogų dienos
  • Dvi apmokamos savanorystės dienos per metus
  • Visiškai nuotolinis darbas ir namų biuro išmoka pradėjus dirbti
  • 12 mėnesių terminuota darbo sutartis

Susiję darbai

Premier Research

Site Solutions Executive, Clinical Trials

Premier Research

Coordinate clinical trial compliance, documentation, and patient procedures at Premier Research’s Bangalore site. Support investigators, sponsors, and CROs throughout study delivery.

Atidaryti