Syneos Health potpuno je integrirana organizacija za biofarmaceutska rješenja koja klijentima pomaže uvesti terapije od kliničkog razvoja do komercijalne primjene. Njezini timovi objedinjuju kliničke usluge, medicinske poslove, komercijalne aktivnosti, tehnologiju i uvide u tržište kako bi odgovorili na promjenjive potrebe zdravstvene skrbi te podržali razvoj i lansiranje važnih terapija diljem svijeta.
Viši klinički programer (DM/SAS) – hibridni rad u Hyderabadu
Viši klinički programer odgovoran je za kliničko programiranje temeljeno na SAS-u, validaciju i podršku upravljanju podacima u tvrtki Syneos Health u Hyderabadu. Vodi programiranje u tri do deset istodobnih studija te podržava kliničke timove, naručitelje, revizije i tehničke operacije.
Opis
- Dizajnirati, razvijati, validirati i održavati rješenja za kliničko programiranje koristeći Medidatu, Rave, Oracle OC/RDC, Oracle Inform, SAS i povezane alate.
- Izrađivati i održavati dokumentaciju za anotirane CRF obrasce, izgradnju baza podataka, konfiguraciju kodiranja, provjere uređivanja, prijenose podataka, popise i prilagođena izvješća.
- Koordinirati i voditi razvojne aktivnosti na projektima kliničkog programiranja.
- Sudjelovati na projektnim sastancima, u rješavanju problema, praćenju isporuka i aktivnostima eskalacije.
- Pružati tehničku pomoć kliničkim programerima, projektnim analitičarima, upraviteljima podataka i drugim dionicima.
- Upravljati ključnim poslovnim aplikacijama te pružati stručnost za određeno područje i tehničku podršku.
- Obavljati seniorske preglede isporuka na razini studije, programa i zajedničkih isporuka za više studija.
- Sudjelovati u revizijama naručitelja i podržavati revizije u tijeku.
- Pregledavati proračune studija, pratiti opseg rada i nadzirati narudžbenice za promjene.
- Pratiti upozorenja tijeka rada, sistemske pogreške i probleme s performansama aplikacija te pružati podršku službi za pomoć druge razine.
- Provoditi integracije sustava, ažuriranja aplikacija i testiranje prihvaćanja korisnika.
- Pružati vodstvo, obuku, usmjeravanje i podršku kolegama u odjelu.
- Surađivati s klijentima, kolegama, vodećim programerima, projektnim timovima i podnositeljima zahtjeva radi dovršavanja specifikacija.
- Voditi ili podržavati projektne i odjelne sastanke za pregled te sudjelovati na Quick Start Camps kao vodeći klinički programer.
- Voditi aktivnosti kliničkog programiranja u tri do deset istodobnih studija.
- Upravljati projektnim resursima i obavještavati upravu o zahtjevima za isporuku i resursima.
- Održavati aktualno znanje kliničkog programiranja i upravljanja kliničkim podacima kroz stručnu literaturu, samostalno učenje, tečajeve i stručne skupove.
Zahtjevi
- Poželjna je prvostupnička diploma ili ekvivalentna kombinacija relevantnog obrazovanja i iskustva.
- Najmanje pet godina iskustva u kliničkom programiranju.
- Iskustvo u razvoju popisa i izradi makronaredbi.
- Poželjno je iskustvo u izgradnji studija i SAS mapiranju.
- Poželjno je iskustvo u mapiranju CDISC podataka, vanjskih ili dobavljačkih podataka te u području DIA-e.
- Izražene komunikacijske vještine.
- Poželjna je certifikacija Base i Advanced SAS.
- Prihvatljivo je iskustvo u bilo kojem terapijskom području.
- Sposobnost učinkovitog rada s naručiteljima i internim korisnicima na svim razinama.
- Izvrsne pisane, usmene i interpersonalne komunikacijske vještine.
- Sposobnost upravljanja višestrukim prioritetima u vrlo dinamičnom okruženju.
- Poželjno je iskustvo u matričnoj organizaciji.
- Poznavanje programa Microsoft Word, Excel, PowerPoint, e-pošte i govorne pošte.
- Poželjno je iskustvo s tehnologijama PL/SQL, SAS, C# ili VB.
- Spremnost i sposobnost putovanja prema potrebi, do 25 %.
Pogodnosti
- Mogućnosti razvoja karijere i napredovanja.
- Podržavajuće i angažirano linijsko vodstvo.
- Tehnička obuka i obuka iz terapijskih područja.
- Priznanje kolega i program ukupnih nagrada.
- Kultura uključivog radnog okruženja.
- Mogućnosti putovanja prema potrebi, do 25 %.