ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Associé clinique, à distance au Mexique

Participez à la planification, à la coordination, au suivi et à la clôture d’essais cliniques dans le cadre de programmes dédiés aux sponsors d’ICON. Contribuez à des études cliniques qui font progresser de nouveaux traitements.

Description

  • Participez à la planification, à la conduite et au suivi d’essais cliniques conformément aux protocoles, aux réglementations et aux normes du secteur.
  • Coordonnez les activités de l’étude, telles que le démarrage des sites, le recrutement des patients, la collecte des données et les visites de suivi.
  • Collaborez avec les équipes des opérations cliniques, de la gestion des données et de la biométrie.
  • Veillez à ce que la documentation et les dossiers de l’étude soient complets et conformes aux réglementations et aux procédures standard.
  • Contribuez à la clôture de l’étude, notamment au nettoyage des données, à l’analyse et à la préparation du rapport d’étude clinique.

Exigences

  • Être titulaire d’une licence dans un domaine scientifique ou de la santé pertinent.
  • Avoir une expérience préalable en recherche clinique ou dans le secteur de la santé, de préférence dans les industries pharmaceutique ou biotechnologique, ou au sein d’une CRO.
  • Faire preuve d’un grand sens de l’organisation et de la gestion du temps, et savoir établir des priorités et gérer plusieurs tâches en parallèle.
  • Avoir le souci du détail et des compétences en résolution de problèmes, ainsi qu’un engagement en faveur de données exactes, fiables et conformes.
  • Communiquer et travailler efficacement avec des équipes pluridisciplinaires et des sites cliniques.
  • Être disposé à voyager selon les besoins, environ 60 % du temps.
  • Être légalement autorisé à travailler dans le pays où le poste est basé.

Avantages

  • Rémunération de base compétitive et primes liées aux performances.
  • Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant.
  • Régimes de retraite et de pension.
  • Assurance vie et couverture invalidité.
  • Programmes d’aide aux employés et ressources liées au bien-être.
  • Possibilités structurées de formation et de développement de carrière.

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