临床助理（墨西哥远程）
支持 ICON 专属赞助项目的临床试验规划、协调、监查和收尾工作。 参与推进新疗法的临床研究。
描述
- 根据方案、法规和行业标准，支持临床试验的规划、实施和监查。
- 协调研究活动，包括研究中心启动、患者招募、数据收集和监查访视。
- 与临床运营、数据管理和生物统计团队协作。
- 确保研究文件和记录完整，并符合相关法规和标准操作程序。
- 协助研究收尾工作，包括数据清理、分析和临床研究报告的编制。
任职要求
- 拥有相关科学或医疗健康领域的学士学位。
- 具备临床研究或医疗健康领域的工作经验；有制药、生物技术或合同研究组织（CRO）相关经验者优先。
- 具备出色的组织和时间管理能力，能够确定优先事项并处理多项任务。
- 注重细节，具备解决问题的能力，并致力于确保数据准确、可靠且合规。
- 能够与跨职能团队及临床研究中心有效沟通和协作。
- 愿意根据需要出差，出差比例约为 60%。
- 拥有在该职位所在国家合法工作的授权。
福利待遇
- 有竞争力的基本薪酬和绩效激励。
- 健康与福祉项目，包括适用情况下的医疗、牙科和视力保险。
- 退休和养老金计划。
- 人寿保险和伤残保险。
- 员工援助计划和福祉资源。
- 系统化培训和职业发展机会。
