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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Stellen im Unternehmen

Klinische:r Associate, remote in Mexiko

Unterstützen Sie die Planung, Koordination, Überwachung und den Abschluss klinischer Studien in ICON-Programmen für bestimmte Sponsoren. Tragen Sie zu klinischen Studien bei, die neue Behandlungsmethoden voranbringen.

MXMexikoRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinMitarbeiter

Beschreibung

  • Unterstützen Sie die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien gemäß Prüfplänen, Vorschriften und Branchenstandards.
  • Koordinieren Sie Studienaktivitäten wie die Initiierung von Prüfzentren, die Rekrutierung von Patient:innen, die Datenerhebung und Monitoringbesuche.
  • Arbeiten Sie mit den Teams für Clinical Operations, Datenmanagement und Biometrie zusammen.
  • Sorgen Sie dafür, dass Studiendokumente und Aufzeichnungen vollständig sind und Vorschriften sowie Standardverfahren entsprechen.
  • Unterstützen Sie den Studienabschluss, einschließlich Datenbereinigung, Analyse und Erstellung des klinischen Studienberichts.

Anforderungen

  • Sie verfügen über einen Bachelorabschluss in einem relevanten naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach.
  • Sie haben Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Gesundheitswesen, vorzugsweise in der Pharma- oder Biotechnologiebranche oder bei einer Auftragsforschungsorganisation (CRO).
  • Sie verfügen über ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten und können Prioritäten setzen sowie konkurrierende Aufgaben bewältigen.
  • Sie arbeiten sorgfältig, lösen Probleme und legen Wert auf genaue, zuverlässige und regelkonforme Daten.
  • Sie kommunizieren und arbeiten effektiv mit bereichsübergreifenden Teams und klinischen Prüfzentren zusammen.
  • Sie sind bereit, bei Bedarf zu reisen; der Reiseanteil beträgt etwa 60 %.
  • Sie sind berechtigt, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist.

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize.
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Leistungen, sofern zutreffend.
  • Altersvorsorge- und Rentenpläne.
  • Lebensversicherung und Leistungen bei Berufsunfähigkeit.
  • Mitarbeitenden-Unterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden.
  • Strukturierte Schulungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.

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