臨床アソシエイト（メキシコ・リモート）
ICONのスポンサー専任プログラムにおいて、臨床試験の計画、調整、モニタリング、終了を支援します。 新たな治療法の開発につながる臨床研究に携わります。
仕事内容
- 治験実施計画書、規制、業界基準に沿った臨床試験の計画、実施、モニタリングを支援します。
- 施設立ち上げ、患者募集、データ収集、モニタリング訪問などの試験活動を調整します。
- 臨床オペレーション、データマネジメント、生物統計の各チームと連携します。
- 試験文書と記録を完全な状態に保ち、規制および標準手順への適合を確保します。
- データクリーニング、解析、治験総括報告書の作成など、試験終了に向けた業務を支援します。
応募要件
- 科学または医療関連分野の学士号を有すること。
- 臨床研究または医療分野での実務経験があること。製薬、バイオテクノロジー、CROでの経験があれば尚可。
- 優先順位をつけて複数の業務に対応できる、優れた組織力と時間管理能力があること。
- 細部への注意力と問題解決力を備え、正確で信頼性が高く、規制に準拠したデータの確保に取り組めること。
- 部門横断チームや臨床試験施設と効果的にコミュニケーションを取り、協働できること。
- 必要に応じて出張できること（目安として約60%）。
- 勤務地となる国で合法的に就労する資格を有すること。
福利厚生
- 競争力のある基本給および業績連動型インセンティブ。
- 該当する場合、医療、歯科、眼科の補償を含む健康・ウェルビーイングプログラム。
- 退職・年金制度。
- 生命保険および障害補償。
- 従業員支援プログラムおよびウェルビーイング関連リソース。
- 体系的な研修とキャリア開発の機会。
